Ретинобластома глаз у детей

Что такое ретинобластома?

Ретинобластома - это редкий тип рака глаз. Чаще всего поражает детей в возрасте до 5 лет. Может быть поражен один или оба глаза.

• «ретино» означает от сетчатки
• «бласт» означает клетки в раннем развитии
• «ома» означает группу клеток или опухоль

При болезни может быть поражен один глаз, заболевание будет называется односторонней ретинобластомой. Двусторонняя ретинобластома - когда поражено оба глаза.

У кого развивается ретинобластома?

Ретинобластома чаще всего поражает детей в возрасте до 5 лет. Ежегодно в мире у 1 из 20 000 новорожденных детей диагностируют ретинобластому. Хотя болезнь может быть очень опасной и пугающей для ребенка и его родителей, более 9 из 10 детей (90%) вылечиваются.

У детей болезнь с поражением обоих глаз обычно диагностируются в первый год жизни. Тем, у кого поражен один глаз, как правило, диагноз ставится чуть позже, часто в возрасте от 2 до 3 лет.

Причины и обследование

Некоторые дети рождаются с изменением (мутацией) в гене ретинобластомы (известный как ген RB1 ), которое они наследуют от одного из своих родителей. Изменения гена может происходить на самых ранних стадиях их развития в утробе матери.

Около 4 из 10 детей с диагнозом (40%) имеют этот наследственный тип , который часто поражает оба глаза. У детей, у которых нет этого наследственного типа ретинобластома развивается только в одном глазу.

Врачи не знают, что вызывает оставшиеся 60% ретинобластом. Но эти не наследуемые типы почти всегда затрагивают только один глаз.

Дети, у которых есть родитель, брат или сестра, у которых была ранее ретинобластома, должны пройти обследование на наличие ретинобластомы. Ребенку обычно необходимо проходить скрининг после рождения до 3 лет. Обследования включают в себя регулярные осмотры под общим наркозом. Как часто и как долго ребенок проходит обследование, зависит от уровня риска.

У некоторых детей также могут взять кровь на анализ гена RB1 . Это возможно, только если член семьи, у которого была ретинобластома провериться первым.

Поговорите с вашим лечащим врачом, если у вас семейная история ретинобластомы. Они могут направить вашего ребенка в один из специализированных центров ретинобластомы. Вашему ребенку вряд ли понадобится обследование, если у более дальнего родственника, такого как двоюродный брат, есть ретинобластома. Однако в центре ретинобластомы могут объяснить, кто из семьи нуждается в обследовании.

Небольшая анатомия глаза

Чтобы понять, как развивается ретинобластома, нужно немного узнать о глазах и о том, как они работают. На глаз 3 основные части:

• глазное яблоко
• орбита
• вспомогательные структуры (или придаточные структуры), включая слезные железы и веко.

Глазное яблоко заполнено желеобразным веществом под названием стекловидное тело. У него спереди линза. Линза покрыта цветной частью глаза, называемой радужной оболочкой.

Линза и радужная оболочка фокусируют поступающий свет на заднюю часть глаза, называемую сетчаткой. Сетчатка похожа на пленку в фотоаппарате. Когда свет попадает на сетчатку, он передает сообщение в мозг через зрительный нерв. Это позволяет нам видеть.

Как развивается ретинобластома?

Ретинобластома - это рак сетчатки. Когда ребенок растет в утробе матери, глаза - это одни из первых органов, которым нужно развиваться. На самых ранних стадиях глаза имеют клетки, называемые ретинобластами, которые очень быстро растут. Позже они перестают расти и трансформируются в зрелые клетки сетчатки, которые могут обнаружить свет.

Очень редко незрелые ретинобласты продолжают быстро расти и не трансформируются в зрелые клетки сетчатки. Вместо этого они выходят из-под контроля и превращаются в раковую опухоль под названием ретинобластома.

Если опухоль не лечится, клетки продолжают расти, и рак заполняет большую часть глазного яблока. Он также может распространиться на другие части глаза и начать блокировать поток жидкости внутри глаза. Это приводит к увеличению давления и может привести к потере зрения.

Большинство ретинобластом обнаруживаются на ранних стадиях и успешно лечатся до того, как распространятся за пределы глазного яблока. Если ретинобластомы распространяются (метастазируют), опухоль может попасть в любую точку тела, включая мозг, кости и лимфатические узлы. При распространении их трудно лечить.

Симптомы ретинобластомы

Большинство детей с ретинобластомой кажутся здоровыми. Но два общих признака, которые родители впервые замечают у своего ребенка:

• странно выглядит зрачок;
• косоглазие.

Зрачок может выглядеть белым, как кошачий глаз, отражающий свет. Иногда это замечается на фотографиях, когда используется вспышка, и зрачок выглядит белым, а не типичным красным цветом. Ребенок может и не видеть или глаз может быть красным и воспаленным. Дети обычно не жалуются на боль.

В очень редких случаях ребенок, который не набирает вес или нормально не развивается, может быть направлен к детскому врачу-специалисту (педиатру). Во время обследования ребенка в анализе крови обнаруживается аномальный ген ретинобластомы (RB1).

Срочное направление к специалисту

Врач должен направить вашего ребенка к окулисту, если зрачок глаза выглядит белым, а не черным. Вам с ребенком необходимо обратиться к этому специалисту в течение 2 недель после направления.

Стадии ретинобластомы

Стадия рака укажет, насколько она велика и распространилась ли. Как лечится ретинобластома, зависит именно от стадии опухоли.

Ретинобластома имеет 2 основные стадии:

1. Внутриглазная ретинобластома : опухоль полностью в глазу и не распространился. Специалист вашего ребенка более точно помещает опухоль в одну из нескольких более точных подгрупп (от A до E) в зависимости от размера и положения опухоли в глазу. У большинства детей диагностируется это локализованное заболевание. Более 9 из 10 этих детей (90%) излечиваются.
2. Внеглазная ретинобластома : опухоль распространилась за пределы глаза и в окружающие его ткани. Возможно, он распространился и на другую часть тела.

Лечение

Существуют множество различных методов лечения ретинобластомы.

Небольшие опухоли будут нуждаться в местной терапии. То есть лечение только для самого глаза. Большие опухоли можно лечить с помощью химиотерапии, лучевой терапии или хирургического вмешательства.

Лечение небольших опухолей

Небольшие опухоли нуждаются в местном лечении. Это означает лечение только для самого глаза.

Вашему ребенку могут назначить:

• лазерную терапию;
• криотерапию (заморозка);
• термотерапию (термическая обработка).

Эти процедуры направлены на уничтожение опухоли.

Дети проходят лечение во время сна под общим наркозом. Некоторые дети могут пройти химиотерапию после местного лечения.

Лечение больших опухолей

Большие опухоли можно лечить с помощью:

• радиотерапии;
• хирургии;
• химиотерапии.

Вашему ребенку могут провести комбинацию этих процедур.

Радиотерапия

Некоторые опухоли лечат с помощью типа внутренней лучевой терапии, называемой брахитерапией. Небольшие радиоактивные пластинки (бляшки) сшиваются прямо над опухолью. Излучение разрушает опухоль. Пластины остаются на месте в течение нескольких дней, а затем удаляются.

Для большой опухоли, которая плохо реагирует на другое лечение, специалист вашего ребенка может предложить лучевую терапию всего глаза.

Хирургия

Для очень большой опухоли и когда глаз больше не работает, используется операция по удалению глаза. Ребенку ставят искусственный глаз, чтобы заменить потерянный.

Химиотерапия

Химиотерапия - это терапия с использованием лекарств для уничтожения раковых клеток. Ребенку может быть назначена химиотерапия, чтобы попытаться уменьшить опухоль.

Также врач вашего ребенка может предложить химиотерапию, если есть риск распространения рака.

Химиотерапевтические препараты, которые обычно используют врачи, включают:

• Винкристин;
• Карбоплатина;
• Этопозид.

В некоторых случаях ваш ребенок может пройти химиотерапию путем введения химиопрепарата в кровеносный сосуд (артерии) для пораженного глаза. Это называется внутриартериальной химиотерапией. Врачи чаще всего используют Мелфалан . Применяется обычно для ретинобластомы, которая продолжает расти после лечения, или для ретинобластомы, которая вернулась.

Побочные эффекты терапии

Врач вашего ребенка расскажет вам о возможных побочных эффектах. Побочные эффекты, которые могут возникнуть у ребенка, зависят от типа лечения, которое применялось.

Зрение

Большинство родителей беспокоятся о том, потеряет ли их ребенок зрение. По возможности, врач постарается сохранить зрение глаз. Если поражен один глаз и его необходимо удалить, зрение другого глаза не пострадает. Дети учатся очень быстро адаптироваться и ведут нормальную жизнь, посещая обычную школу.

Если поражены оба глаза, то ребенок, скорее всего, потеряет зрение. Следовательно, им может понадобиться поддержка в связи с нарушением зрения, как в общеобразовательной школе, так и в специализированной школе.

Катаракта

После лучевой терапии на весь глаз у детей может развиться . Это зависит от типа лучевой терапии, которую им применяли. Катаракта - это помутнение хрусталика глаза, которое приводит к медленной потере зрения. Недавно была разработана новая методика лучевой терапии, которая щадит хрусталик.

Сухие глаза

Сухость глаз - еще один возможный побочный эффект лучевой терапии. Возникает в результате повреждения лучевой терапией слезных протоков. Если у ребенка есть этот побочный эффект терапии, ему нужно использовать глазные капли или искусственные слезы, чтобы сохранить влажность глаз и снизить вероятность заражения.

Длительные побочные эффекты

Длительные проблемы редки. Лучевая терапия может вызвать изменение формы лица. Это связано с тем, что кости в зоне лучевой терапии после могут расти не с той же скоростью, как раньше.

Но важно помнить, что большинство детей без лечения могут пострадать куда больше.

Возвращение ретинобластомы

Очень редко рак может вернуться снова . Или другая опухоль может развиваться в центре мозга. Это называется трехсторонней ретинобластомой и встречается очень редко. Симптомы включают в себя головные боли, чувство и тошноту . Обратитесь к врачу, если вас беспокоят симптомы проявляющееся у ребенка. Ваш ребенок будет находиться под пристальным наблюдением.

Дети с наследственной ретинобластомой также могут заболеть второй раз раком в более позднем возрасте. Но это редко. Врач поговорит с вами об этом, если есть риски.

2034 0

Ретинобластома - наиболее частая внутриглазная злокачественная опухоль, встречающаяся преимущественно в раннем детском возрасте. Она выявляется в двух вариантах: генетический, или врожденный, вариант (около 40 %), который обычно мультифокален, и спорадический вариант, чаще характеризующийся наличием одного опухолевого очага в глазу. Больные с генетическими формами ретинобластомы имеют повышенную предрасположенность к развитию у них других видов злокачественных новообразований.

При этой опухоли, ограниченной глазом, имеются наибольшие шансы на выздоровление по сравнению с другими новообразованиями в детском возрасте. Прогноз заболевания резко ухудшается при выходе ретинобластомы за пределы глазного яблока. Отсюда очевидно, какое большое значение имеет раннее выявление этого заболевания.

Эпидемиология

Ретинобластома встречается у одного из 20 000 новорожденных и составляет 2,5-4,5 % всех злокачественных опухолей у детей до 15 лет. По данным Москвы, удельный вес в структуре солидных новообразований у детей составляет 7,5 %. Нет различия в частоте заболевших мальчиков и девочек. В 70-75 % случаев это заболевание диагностируется в возрасте до 3 лет и менее чем в 5 % случаев - у детей старше 5 лет.

Пик заболеваемости у детей с односторонней опухолью приходится на 24-29 мес и на первые 12 мес - при двустороннем поражении. В Москве (по данным 1993 г.) в год выявляется 3-13 новых случаев ретинобластомы. В Великобритании за этот же период времени - 40-50 заболевших детей, из которых у 1/3 имеется одностороннее поражение.

По данным НИИ детской онкологии РОНЦ РАМН, односторонний процесс наблюдался в 62 % случаев, двусторонний - в 38 %. Частота поражения правого и левого глаза практически одинаковая: 50,7 и 49,3 %. При двусторонней опухоли синхронное развитие заболевания в обоих глазах отмечено в 88,9 %, метахронное - в 11,1 % (в среднем через 1,5 года).

Этиология и патогенез

Этиология ретинобластомы все еще неизвестна. К факторам риска развития спорадической врожденной опухоли можно отнести немолодой возраст матери и отца, длительную работу отца в металлургии. Односторонние ретинобластомы обычно развиваются в результате соматических мутаций, поражающих только ретинальные клетки. Двусторонние новообразования чаще являются следствием мутаций хромосом половых клеток.

Наследственные формы ретинобластомы наблюдаются примерно у 40-50 % больных. У здоровых родителей, имеющих одного ребенка с ретинобластомой, вероятность развития опухоли у последующих детей составляет 6 %. В тех случаях, когда в семье больны несколько детей, риск развития бластомы у последующих детей возрастает до 50 %.

У родителей, перенесших в детстве ретинобластому, рождается более половины детей с этой опухолью.

Морфологическое строение и клиническое течение заболевания

Последние исследования показали, что ретинобластома является опухолью нейроэпителиального происхождения, которую можно рассматривать как одну из примитивных нейроэктодермальных бластом детского возраста. Вероятно, она происходит из ретинопредшествующих клеток, и поэтому клетки опухоли имеют некоторое структурное подобие ретинофоторецепторных и амакринных клеток. Строма в опухоли отсутствует.

В зависимости от степени дифференциации опухолевых клеток различают ретинобластому (встречающуюся чаще) и ретиноцитому. Более злокачественной из них является первая, недифференцированная форма. При ней клетки опухоли группируются вокруг сосудов, образуя так называемые псевдорозетки. Ретиноцитома, дифференцированная форма опухоли, состоит из более дифференцированных клеток, из которых образуются истинные розетки Флекснера - Винтерштейнера. Возможно смешанное строение опухоли.

Ретинобластома характеризуется быстрым ростом и вследствие недостаточного кровоснабжения некротизируется. В очагах некроза откладываются соли кальция, образуя характерные для больших опухолей кальцификаты. Классически различают два вида макроскопического роста опухоли - эндофитный, при котором опухоль растет в направлении центра глаза, разрушая внутренние слои сетчатки и стекловидное тело, и экзофитный, или стелящийся, при котором опухоль инфильтрирует преимущественно наружные слои сетчатки, распространяясь в сторону субретинального пространства. Большие опухоли с экзофитным ростом могут вызвать отслоение сетчатки с последующим накоплением субретинального транссудата. Оба вида роста опухоли не имеют значимого прогностического значения.

Редко, в 1-2 % случаев, у детей старшего возраста может наблюдаться инфильтративная форма ретинобластомы, характеризующаяся диффузным утолщением сетчатки, скоплением экссудата в передних отделах стекловидного тела, ранним проявлением псевдогипопиона и передних спаек.

Клинические проявления заболевания разнообразны и зависят от размера опухоли, места ее локализации и типа роста. Вначале опухоль располагается в пределах сетчатки. Затем, по мере роста, нарушает стекловидную пластинку, распространяется на сосудистую оболочку и стекловидное тело. Вследствие эндофитного роста бластомы формируется проминирующий в стекловидное тело узел серовато-беловатого цвета круглой или овальной формы. Узлы ретинобластомы могут быть единичными или множественными. Острота зрения при локализации опухоли в центральных отделах глазного дна рано и резко снижается, появляется косоглазие.

В случаях расположения опухоли на периферии зрение резко снижается по мере ее распространения в центральную зону глазного дна.

Опухоль, увеличиваясь в размерах, может заполнить всю полость глазного яблока, прорастать в сосудистую оболочку. В результате разрушения и прорастания трабекулярного аппарата глаза нарушается отток внутриглазной жидкости и повышается внутриглазное давление. Появляются боли в глазу, застойная инфекция, отек роговицы, наблюдаются расширение зрачка и отсутствие его реакции на свет. У детей младшего возраста под влиянием повышенного офтальмотонуса глазное яблоко, как правило, увеличивается.

При обширных дистрофических изменениях и некрозе ткани опухоли нередко развивается воспалительный процесс (иридоциклит, увеит). Вследствие отека орбитальной клетчатки может возникнуть экзофтальм. При росте опухоли за пределы глазного яблока, в глазницу, этот симптом появляется раньше и быстро нарастает. Возможны разрушение костных стенок глазницы и проникновение опухоли в околоносовые пазухи.

При распространении ретинобластомы по зрительному нерву в полость черепа (в субарахноидальное пространство) наблюдаются мозговые симптомы (головная боль, тошнота, рвота). Прорастание опухоли через стенку глазного яблока приводит к формированию экстрабульбарного узла. При распространении опухоли кпереди возможно появление очагов некроза роговицы.

Ретинобластома характеризуется лимфогенным и гематогенным метастазированием. В первом случае метастазы появляются в околоушных, подчелюстных и шейных лимфатических узлах, а во втором - в костях черепа, трубчатых костях нижних конечностей и печени. В редких случаях можно наблюдать спонтанную регрессию ретинобластомы, что связывают с иммунологическими факторами и нарушением кровообращения в опухоли.

Диагноз и стадия заболевания

Диагностика ретинобластомы нередко представляет большие трудности. При этом требуется внимательное изучение данных анамнеза, офтальмологического осмотра, лабораторно-инструментального исследования.

Первые клинические признаки, характеризующие ретинобластому, следующие:

• лейкокория - беловато-желтоватое свечение зрачка вследствие отражения света от поверхности опухоли;
• расширение зрачка, ослабление его прямой реакции на свет;
• косоглазие.

Лейкокория, косоглазие, нарушение зрения наблюдаются в 39 % и 40 % случаев при одно- и двусторонней ретинобластоме.

В случае наличия указанных симптомов необходим тщательный осмотр глазного дна ребенка (тонометрия, биомикроскопия и т. д.). Прямую и обратную офтальмоскопию, проводимую для установления внутриглазного распространения заболевания, рекомендуется выполнять под общей анестезией с полным расширением зрачков. Локализацию и размер всех опухолевых образований необходимо документировать рисунком или фотографией. Наличие кальцификатов в ретинобластоме хорошо определяется с помощью компьютерной томографии (КТ) .

На КТ признаки кальцификации обнаруживаются в 83 % случаев. Компьютерная томография является перспективным методом исследования не только для установления первичного диагноза, но и для оценки расположения и структуры опухоли, ее распространенности за пределы глазного яблока в прилежащие области. Этот метод диагностики имеет высокую информативность для контроля эффективности проводимого лечения.

Магнитно-резонансная томография (МРТ) также помогает определить распространенность заболевания и может быть единственным средством диагностики внутричерепного роста бластомы.

Одним из информативных методов диагностики является ультразвуковая томография, позволяющая получить данные о динамике роста опухоли, определить степень ее проминенции. Совпадение данных офтальмоскопии и ультразвуковой томографии составляет 96 %. Этот метод ценен и для установления раннего рецидива опухоли в орбите после энуклеации глаза. Необходимо помнить, что эхографически невозможно выявить новообразование, проминирующее в стекловидное тело менее чем на 0,5-0,6 мм. Роль ультразвуковой томографии значительно возрастает при помутнении оптических сред глаза, обусловленном развитием осложнений в процессе лечения из-за невозможности офтальмоскопического контроля.

Радиоизотопное исследование помогает в диагностике ретинобластомы и ее метастазов в печень, кости и головной мозг.

Таким образом, можно отметить, что ввиду трудности диагностики ретинобластомы и наличия противопоказаний к выполнению интраокулярной биопсии (так как она несет опасность диссеминации опухолевых клеток внутри глаза) в первую очередь необходимо обязательное применение таких дополнительных методов обследования, как компьютерная, магнитно-резонансная и ультразвуковая томография. При наличии признаков распространения опухоли на оптический нерв необходимо цитологическое изучение цереброспинальной жидкости. Кроме того, у всех детей с цитогенетической целью нужно исследовать кровь.

Проведение указанных диагностических мероприятий позволяет уточнить распространенность опухолевого процесса и, следовательно, установить стадию заболевания. Имеющиеся к настоящему времени системы классификаций стадии ретинобластомы имеют определенные достоинства и недостатки.

Таблица 18.1. Классификация стадий ретинобластомы

Группа	Характеристика
I	Очень благоприятная а. Солитарная опухоль, менее чем 4 диска в диаметре (1 диск, диаметр = 1,5 мм) или позади экватора б. Множественные опухоли, но не более 4 диаметров диска в размере, все у или позади экватора
II	Благоприятная а. Солитарная опухоль от 4 до 10 диаметров диска в размере у или позади экватора б. Множественные опухоли от 4 до 10 диаметров диска в размере позади экватора
III	Сомнительная а. Любая опухоль впереди экватора б. Солитарная опухоль больше 10 диаметров диска в размере, позади экватора
IV	Неблагоприятная а. Множественные опухоли, некоторые больше чем 10 диаметров диска б. Любое поражение, распространяющееся на артериолы ora serrata
V	Очень неблагоприятная а. Массивная опухоль, занимающая более половины сетчатки б. Обсеменение стекловидного тела

Представленная в табл. 18.1 классификация была увязана с прогнозом о возможном сохранении глаза, пораженного ретинобластомой, и не имела в своей основе связи с продолжительностью жизни больных.

В 1979 г. Stannad и соавт. предложили систему определения стадий, основанную на морфологических данных, полученных после оперативного удаления глаза, и клинической картине, позволяющей использовать ее при планировании лечения (табл. 18.2).

Таблица 18.2. Классификация стадий ретинобластомы

Стадия	Характеристика
I	Опухоли, которые могут лечиться консервативно
II	Новообразования, подлежащие удалению путем энуклеации, но еще ограниченные глазом и орбитой Подразделения, полученные на основании морфологического изучения энуклеированного глаза: N0 - нет инвазии зрительного нерва N1 - инвазия опухоли до или после перехода в решетчатую пластинку N2 - инвазия зрительного нерва за решетчатую пластинку, но линия резекции без микроскопических признаков наличия опухоли N3 - резекция по линии, имеющей признаки опухолевых клеток С0 - нет инвазии хориоидальной оболочки С1 - поверхностная инвазия хориоидальной оболочки или цилиарного тела до половины толщины С2 - инвазия хориоидальной оболочки на всю ее толщину С3 - инвазия склеры С4 - опухоль выходит за пределы склеры
III	Ретинобластома распространяется за пределы орбиты, нет отдаленных метастазов G1- метастазы в околоушных лимфатических узлах G2- поражены другие группы лимфатических узлов В1 - имеются данные, указывающие на метастатичес- кое поражение головного мозга или имеются злокачест- венные клетки в спинномозговой жидкости В2 - клинически выявляется злокачественный менингит В3 - рецидив заболевания в интракраниальной зоне
IV	Ретинобластома с отдаленными метастазами Ml- метастазы в костный мозг М2 - метастатическое поражение костей М3 - метастазы в печень М4 - множественные метастазы в органы

Начиная с 1987 г. используется постадийная классификация TNM, предложенная Международным противораковым союзом, в которой характеризуются как первичная опухоль, так и регионарное и отдаленное метастазирование. Степень поражения органа зрения опухолью оценивается на основании данных комплексного клинического обследования и результатов гистологического исследования бластомы после удаления глаза. Состояние каждого глаза оценивается отдельно.

TNM - клиническая классификация

Степень вовлечения сетчатки выражают в процентах

Т - первичная опухоль
ТХ - недостаточно данных для оценки первичной опухоли.
Т0 - нет признаков первичной опухоли.
Т1 - опухоль занимает 25 % или меньше глазного дна.
Т2 - опухоль занимает более 25 % сетчатки, но не более 50 %.
Т3 - опухоль занимает более 50 % и/или выходит за пределы сетчатки, но располагается внутри глаза.
Т3а - опухоль занимает более 50 % и/или имеются злокачественные клетки в стекловидном теле.
Т3б - вовлечен диск зрительного нерва.
Т3с - вовлечена передняя камера, наличие или отсутствие распространения опухоли на увеальный тракт.
Т4 - опухоль с экстраокулярным ростом.
Т4а - прорастание в ретробульбарный зрительный нерв .
Т4б - другое экстраокулярное распространение.

Другие обозначения для Т-категорий

m - для обозначения множественной опухоли, например Т2(т), f - для обозначения случаев с семейным анамнезом, d - для обозначения диффузного вовлечения сетчатки, N - регионарные лимфатические узлы, NX - отсутствие минимальных данных для оценки состояния лимфатических узлов, N0 - метастазов в регионарных лимфатических узлах нет, N1 - метастазы в регионарных лимфатических узлах, М - отдаленные метастазы, MX - недостаточно данных для оценки отдаленных метастазов, М0 - метастазов нет, M1 - имеются отдаленные метастазы.

Клиническая группировка по стадиям

В случаях двустороннего поражения стадия классифицируется по состоянию хуже видящего глаза.

PTNM - гистоморфологическая классификация (после операции)
РТ - первичная опухоль
рТХ - степень инвазии не может быть установлена.
рТ0 - опухоль отсутствует при гистологическом исследовании.
рТ1-2 -соответствует Т1 и Т2.
рТ3 - соответствует Т3.
рТ3а - соответствует Т3а.
рТ3b - прорастание опухоли в зрительный нерв до решетчатой пластинки.
рТ3с - прорастание опухоли в переднюю камеру с распространением на сосудистую оболочку или интрасклеральная инвазия.
рТ4 - соответствует Т4.
рТ4а - опухоль расположена за решетчатой пластинкой, но не доходит до уровня резекции зрительного нерва.
рТ4b - опухоль распространяется до уровня резекции или иное экстраокулярное распространение.
pN - соответствует N.
рМ - соответствует М.

Уточненная диагностика стадии ретинобластомы чрезвычайно важна, так как она определяет тактику последующего лечения больного ребенка.

Л.А.Дурнов, Г.В.Голдобенко

С раком сетчатки глаза обычно сталкиваются маленькие дети, возраст которых меньше пяти лет. У взрослых эта патология практически не выявляется. Это заболевание называется ретинобластомой - злокачественное образование, формирующееся у детей на сетчатой оболочке глаза, а также поражающее его ткани и орбиту. С появлением раковой опухоли может столкнуться любой человек, независимо от возраста и пола, при этом рак способен поражать самые разные органы человека, даже глаза.

Ретинобластома одинаково часто обнаруживается у детей разного пола. Пиком заболевания является период от 2 до 3 лет. Из всех случаев диагностирования раковых опухолей у детей, около 5% приходится именно на ретинобластому. Если своевременно не распознать патологию, она может не только стать причиной утраты зрения, но и при прогрессировании начать распространять метастазы.

Причины развития

Точные причины возникновения рака сетчатки глаз у детей пока не доказаны, но в преобладающем числе случаев болезнь имеет наследственный характер.

Ретинобластома у детей способна возникнуть вследствие таких факторов:

• вредная экологическая обстановка, которая наблюдается в больших промышленных городах;
• некачественное питание, содержащее много канцерогенов;
• профессиональная деятельность родителей, связанная с химическими или иными вредными веществами;
• возраст родителей - риск появления ретинобластомы увеличивается у детей, если на момент рождения ребенка родителям больше 40 лет.

Чаще ретинобластому считают наследственной, но она имеет четкую связь с воздействием окружающей среды на женщину в период беременности, что отражается на плоде. По мере того как ретинобластома увеличивается, она разрастается за границы сетчатки, поражает глазницу и зрительный нерв.

Лечение ретинобластомы у детей нужно проводить без замедлений, иначе постепенно опухоль будет вовлекать ткани орбиты, отдаленные метастазы начнут поражать жизненно важные органы. Родители, которые уже сталкивались с этой патологией, обязаны тщательно следить за развитием глаз у своих детей, и регулярно посещать с ними офтальмолога.

Классификация патологии

В первую очередь ретинобластомы разделяют на наследственные и приобретенные. Наследственная форма заболевания начинает проявлять себя в возрасте 2-3 лет после рождения, при этом ее характерной чертой является поражение обоих глаз. Приобретенные случаи заболевания характеризуются поражением только одного глаза.

При классификации ретинобластомы большое значение имеет направленность роста:

• Эндофитный рост - ретинобластома растет из клеток, которые располагаются на внутренней поверхности сетчатой оболочки. Опухоль развивается внутрь, поражая все слои сетчатки и разрушая стекловидное тело.
• Экзофитный - ретинобластома поражает сетчатку, позади которой начинает скапливаться экссудат, а также вовлекает зрительный нерв и элементы глазницы.

Клетки опухоли бывают как дифференцированные, так и недифференцированные, от чего зависит течение болезни. Недифференцированные опухоли отличаются более агрессивным развитием с интенсивными клиническими проявлениями. В тканях образования могут накапливаться отложения солей кальция, а также развиться некроз.

Стадии

Когда у детей появляется ретинобластома, по системе TNM выделяют следующие стадии развития болезни:

• T1 - размер опухоли не превышает больше 25% глазного дна;
• T2 - новообразование разрастается по сетчатке, но не занимает более 50% ее поверхности;
• T3 - ретинобластома поражает большую половину сетчатки и даже может выходить за ее пределы;
• T4 - клетки новообразования распространяются за границы орбиты;
• N1 - возникает единичное метастазирование в регионарные лимфоузлы;
• MI - опухоль метастазирует в отдаленные органы.

При остром течении недуга и риске появления метастаз возникает угроза жизни больного ребенка. Наиболее опасным является период, когда ретинобластома достигает мягкой оболочки головного мозга, после чего начинает разрастаться по его поверхности

Симптомы

Симптомы ретинобластомы во многом определяет ее текущая стадия развития. Зачастую очень сложно уточнить все симптомы, так как маленькие дети еще не в состоянии полноценно говорить и описать то, что они чувствуют. На первом этапе выраженных проявлений не возникает, но может наблюдаться изменение диаметра зрачка. Утрата бинокулярного и центрального зрения является ранним симптомом этой патологии, из-за чего у детей нередко наблюдается косоглазие.

Второй этап роста ретинобластомы характеризуется появлением светобоязни, гиперемии, развитием иридоциклита и увеита. Вследствие опухолевой инвазии у детей появляются боли. Усиливается давление внутриглазного яблока, влекущее появление вторичной глаукомы. При наличии опухолевого расслоения сетчатки происходит выпячивание новообразования.

На третьем этапе у детей часто развивается смещение глазного яблока. Интенсивность такого смещения может различаться. Также могут быть повреждены ткани орбиты и ее стенки. Новообразование прорастает в придаточные пазухи и заполоняет субарахноидальное пространство.

На четвертой стадии ретинобластома разрушает зрительный нерв и вовлекает мягкую оболочку мозга. Новообразование распространяет метастазы по всему организму, изначально поражая головной мозг, а затем печень и другие важные органы. Распространение злокачественных клеток происходит через кровоток и лимфу. Больной находится в критическом состоянии, у него наблюдается сильная слабость, тошнота с порывами рвоты, головные боли и развивается интоксикация.

Диагностика

Когда у ребенка возникают симптомы указывающие на рак сетчатки, необходима срочная консультация офтальмолога. Также в диагностике ретинобластомы принимают участие онкологи и невропатологи. В первую очередь доктор проводит внешний осмотр и проверяет зрение. На наличие ретинобластомы могут указывать косоглазие, слабая реакция его на свет и расширение, а также лейкокория.

При наличии этих признаков заболевания у ребенка, для постановки точного диагноза назначают дополнительные исследования:

• офтальмоскопию;
• флуоресцентную ангиографию;
• рентгенографию;
• компьютерную томографию (КТ);
• магнитно-резонансную томографию (МРТ);
• ультразвуковое исследование (УЗИ);
• биопсию.

Проведение томографических исследований является необходимым для оценки распространенности новообразования. Интраокулярную биопсию назначают ребенку только при острой необходимости в этом исследовании, так как эта процедура может повлечь диссеминацию злокачественных клеток в глазу. Только после получения результатов всех проведенных исследований доктор может назначить дальнейший курс терапии.

Дифференциальный диагноз

Очень важно отличить ретинобластому от других болезней, которые могут вызывать у детей отслоение сетчатки. Клинические проявления ретинобластомы схожи со многими другими патологиями, среди которых дисплазия сетчатки, рубцовая ретинопатия, мягкотканная саркома.

Помимо этого необходимо отличить эту опухоль от гранулем стекловидного тела и гамартом сетчатки. Последние еще могут сочетаться с нейрофиброматозом и туберкулезным склерозом. От того, насколько точно будет поставлен диагноз, зависит эффективность дальнейшего лечения, ведь в каждом отдельном случае способы проведения терапии кардинально отличаются.

Методы лечения

При своевременном обнаружении ретинобластомы глаза, с условием адекватного лечения, в 90% случаев прогнозы для детей благоприятные. Методы лечения ретинобластомы различаются, и при выборе наиболее оптимального способа врачи-офтальмологи учитывают следующие факторы:

• сохранность зрения, а также шансы его восстановления после прохождения терапии;
• количество пораженных глаз;
• размер ретинобластомы;
• опухоль расположена на, или позади экватора;
• вовлечение зрительного нерва, распространение процесса на ткани глазницы;
• наличие или отсутствие отдаленного метастазирования.

Во время лечения особое значение имеет не только возможность сохранения зрения, но и сохранность самого глаза. После проведения оперативного вмешательства для удаления внутриглазной опухоли возможно значительное нарушение роста черепа в лицевой области, что может стать причиной серьезных косметических изъянов.

Максимальная сохранность тканей глаза возможна при медикаментозном лечении ретинобластомы, однако проведение рационально только вначале развития болезни. При двустороннем поражении для каждого глаза выбирается отдельный способ терапии.

Криотерапия и фотокоагуляция

Эти способы рационально применять на первых этапах развития, при этом они позволяют сохранить не только орган, но и зрительную функцию. Проведя несколько сеансов криотерапии можно устранить небольшие новообразования, находящиеся на передней периферии. Фотокоагуляция позволяет удалять маленькие опухоли, формирующиеся на сетчатке. После такого лечения остается риск рецидива ретинобластомы, однако в такой ситуации можно еще раз провести курс лечения.

Хирургическое лечение

Во время хирургических манипуляций может быть удален не только глаз, но и ткани глазницы. Такая операция назначается в случае наличия следующих показаний:

• обильное поражение органа, когда применение консервативных методов не дает результатов;
• развитие глаукомы, обусловленное ростом опухоли;
• большие размеры опухоли;
• утрата зрения без возможности его возобновления.

Во время проведения хирургических манипуляций очень важно чтобы зрительный нерв был отсечен как можно дальше от области поражения. Это необходимо, чтобы предотвратить распространение неоплазии. Спустя некоторое время после операции возможна установка протеза.

Лучевая терапия

Проведение лучевой терапии бывает дистанционным и с использованием аппликаций радиоактивных веществ. Облучение рационально применять при маленьких новообразованиях у детей, располагающихся за пределами зрительного нерва. Если ребенок страдает от врожденной ретинобластомы, ему назначают дистанционное облучение, позволяющее воздействовать сразу на несколько очагов патологии.

Примерно в 70% случаев облучение позволяет добиться положительного результата и даже сохранить зрение. Также лучевую терапию комбинируют с оперативным вмешательством и медикаментозным лечением. Доза облучения обычно составляет около 4500 Гр. Помимо сетчатки облучению подвергается стекловидное тело и 10 мм передней части зрительного нерва.

Химиотерапия

Показаниями к проведению курса химиотерапии являются:

• обильное поражение тканей глазницы;
• поражение зрительного нерва;
• метастазирование опухоли.

В ходе лечения пациентам назначают специальные препараты, которые могут вводиться внутривенно или перорально. Этот способ достаточно эффективен для лечения детей с диагностированной ретинобластомой, однако химиотерапия имеет большое количество побочных эффектов, среди которых выпадение волос, тошнота, апатичное состояние и общее недомогание.

Народные средства

Избавиться от ретинобластомы при помощи народных методик невозможно. К народным средствам можно отнести употребление отваров и чаев, помогающих снять напряжение и ослабить клинические проявления болезни. Также после курса химиотерапии рекомендуется иглоукалывание, которое позволяет улучшить общее состояние пациента. Прежде чем применять какие-либо средства нетрадиционной медицины, нужно обязательно проконсультироваться с доктором.

Осложнения и последствия

Когда у детей возникает ретинобластома, на начальных этапах ее развития поражению подвергается зрительная функция, из-за чего возможна утрата зрения. По мере роста опухоли, если своевременно не начать терапию, опухоль начинает распространяться на находящиеся рядом мягкие ткани, а также зрительный нерв. Процессы разрушения сопровождаются сильными болями. В запущенных случаях патология может стать причиной летального исхода.

Прогноз и профилактика

Очень хорошо, когда у детей удается выявить ретинобластому еще вначале ее роста. Тогда помимо операции возможно проведение других методов лечения, позволяющих сохранить орган зрения: криотерапия, фотокоагуляция и лучевая терапия. При появлении метастазов, ретинобластома удаляется посредством энуклеации глаза, что позволяет полностью вылечить ребенка. Однако вследствие потери глаза остается значительный косметический дефект. Если в процессе роста ретинобластомы в головном мозге появляются вторичные очаги поражения, шансы сохранить жизнь ребенка значительно уменьшаются.

Главной причиной развития у детей такого заболевания как ретинобластома, являются генные мутации, передающиеся наследственным путем. Поэтому если у кого-либо из родителей уже был рак сетчатки, семья обязана проходить медико-генетическое консультирование. Дети, находящиеся в группе риска, должны с раннего возраста проходить полное медицинское обследование.

Ретинобластома у детей - злокачественное новообразование в области сетчатки. Болезнь зачастую имеет врожденный характер, однако своевременно выявить ее довольно сложно. В основном опухоль сетчатки обнаруживается в 2 года, так как именно на этот возраст приходится самый пик патологии.

Ретинобластома у детей распространена во всем мире. Зачастую болезнь поражает сразу оба глаза.

Особенность болезни

Глаз имеет сложное строение. В составе небольшого глазного яблока предусмотрена защита от внешних отрицательных факторов, оптическая система для четкого восприятия предметов, структура, воспринимающая световые волны. Это наследственное заболевание у детей, которое формируется из клеток сетчатки глаза. Опухоль произрастает из пигментного эпителия сетчатки и провоцирует:

• потерю зрения;
• распространение вторичных очагов в мозг и другие органы;
• повышение внутриглазного давления.

Ретинобластома в основном проявляется в первые 2 года жизни ребенка. В настоящее время частота возникновения этой болезни составляет 1 случай на 10-13 тысяч новорожденных детей.

Виды и формы

По степени распространенности ретинобластомы у детей эта болезнь подразделяется на такие виды, как эндофитный и экзофитный. Эндофитный тип патологии относится к внутриглазному. При разрастании злокачественных клеток полностью затрагивается глазное яблоко. При этом несколько повышается внутриглазное давление, отслаивается сетчатка и образуется глаукома.

Экзофитный тип болезни характеризуется распространением злокачественных клеток за пределы глазного яблока. При этом они охватывают слизистые оболочки, склеру и сосуды. Продвигаясь через зрительные клетки, злокачественные новообразования метастазируют в нервную систему и лимфоузлы.

По клиническому течению болезни выделяют несколько стадий. Стадия покоя характеризуется отсутствием выраженной клинической симптоматики. Родители могут заметить только образовавшееся небольшое белое пятно. По мере прогрессирования утрачивается бинокулярное зрение, у ребенка начинает косить глаз.

Стадия глаукомы отличается более яркой симптоматикой. Ребенок начинает бояться света, и у него слезятся глаза. На этой стадии поражению подвергается радужная оболочка. Нарушается отток внутриглазной жидкости, повышается давление, а также ощущаются очень сильные боли. Начинает развиваться глаукома.

Стадия прорастания считается самой опасной, так как у больного происходит выпячивание глазного яблока. Раковые клетки начинают метастазировать в мягкие ткани, которые расположены в области глаз. Заключительная стадия характеризуется распространением злокачественных новообразований на другие органы. Раковые клетки разносятся вместе с кровью по мозговым оболочкам, лимфоузлам и зрительным нервам. Больной испытывает сильную слабость, и у него наблюдаются другие признаки патологии.

Причины возникновения

Ретинобластома у детей может быть наследственной и приобретенной. Наследственная форма болезни носит генетический характер. В основном у родителей, переболевших в детстве ретинобластомой, дети рождаются с такой же болезнью. Эта форма развивается стремительно и сопровождается другими нарушениями и патологиями.

Злокачественная опухоль сетчатки глаза может возникать в результате негативного воздействия экологических факторов и потребления генномодифицированных продуктов. При этой форме болезни зачастую поражается только один глаз. Такая опухоль появляется в более старшем возрасте, однако гораздо проще поддается лечению. Эта патология может стать одной из причин красных глаз у ребенка. Именно по этому признаку можно определить наличие заболевания.

Основные симптомы

Среди основных симптомов ретинобластомы у детей нужно выделить такие как:

• белое пятно на зрачке;
• снижение зрения;
• светобоязнь;
• слезотечение;
• изменение слизистой глаза.

Также может наблюдаться боль в области органов зрения, нарастает внутриглазное давление в результате оттока жидкости. Это приводит к образованию вторичной глаукомы. При развитии патологии у малыша один зрачок больше другого, что обязательно должно насторожить родителей.

Стадия прорастания сопровождается смещением глазного яблока немного вперед. Это связано с прорастанием опухоли в придаточные пазухи, располагающиеся между оболочками мозга. Если у ребенка красные глаза, причины этого могут быть связаны с развитием ретинобластомы. В таком случае обязательно нужно показаться офтальмологу, так как на первоначальных стадиях намного проще избавиться от имеющейся болезни.

Стадия метастазирования характеризуется тем, что метастазы распространяются по другим органам, в частности печень, мозг, кости. При этом значительно ухудшается самочувствие пациента. К общим признакам присоединяются симптомы интоксикации, сильная слабость и головная боль.

Если у малыша один зрачок больше другого, косоглазие или наблюдается снижение зрения, то это может быть признаком ретинобластомы. В таком случае обязательно нужно обратиться к офтальмологу для проведения обследования. Для диагностики проводится осмотр глазного дна, так как при офтальмоскопии можно достаточно легко рассмотреть новообразование.

Дети, родители которых перенесли такую же болезнь, должны обязательно находиться на диспансерном учете, так как имеется высокий риск наследственной передачи патологии. Чтобы уточнить поставленный диагноз и определить степень протекания болезни, нужно провести целый ряд диагностических исследований, в частности, таких как:

• томография пораженной области;
• биопсия головного мозга;
• ультразвуковая диагностика брюшной полости для выявления метастазов;
• рентген легких;
• анализ крови и мочи.

В связи с тем, что у детей при ретинобластии зачастую есть патологии и нарушения в работе внутренних органов и систем, то может потребоваться дополнительная консультация лора и невролога.

Особенности лечения

Лечение ретинобластомы зависит прежде всего от стадии болезни. Зачастую для проведения терапии применяется:

• химиотерапия;
• лучевая терапия;
• хирургическое вмешательство;
• криотерапия;
• лазерная коагуляция;
• термотерапия.

Если своевременно начать проведение лечения и подобрать наиболее результативную терапию, то можно сохранить нормальное зрение и здоровье ребенка. При двустороннем поражении методики подбираются отдельно для каждого глаза.

В Институте глазных болезней проводится комплексная терапия, которая подразумевает под собой применение нескольких различных методик. Обычно лечение опухоли начинается с лучевой терапии, так как раковые клетки ретинобластомы характеризуются очень высокой степенью чувствительности к воздействию радиолучей. Подобная методика достаточно результативна, однако среди побочных проявлений можно отметить образование катаракты и вторичных опухолей костной ткани. При локализованной лучевой терапии значительно уменьшается риск возникновения побочных проявлений.

В предпочитают применять консервативные методики терапии. Если опухоль имеет размер менее 7 мм и находится в передней области глаза, то назначается криотерапия. Если же опухоль располагается в задних отделах и имеет размер менее 4 мм, то показана фотокоагуляция. При проведении термотерапии на пораженную область направляют инфракрасное излучение и ультразвуковые лучи.

В случае значительного разрастания ткани опухоли, присоединения вторичной глаукомы, а также невозможности сохранения зрения проводится операция по удалению глаза с последующим применением специальных искусственных протезов. При образовании метастазов в области зрительных нервов единственным методом терапии считается химиотерапия в сочетании с применением цитостатиков.

Ретинобластома обязательно подвергается оперативному вмешательству. Однако сохранить нормальное зрение пораженного глаза не всегда является возможным. В клинике «Микрохирургия глаза» имени Федорова проводится лечение с применением современных методик, которые позволяют быстро устранить имеющуюся проблему и улучшить зрение.

При небольшом размере опухоли применяется термотерапия. Подобная методика подразумевает под собой прицельное воздействие высоких температур. Криотерапия дает очень хороший результат при проведении терапии небольшой опухоли, которая образуется на переднем участке сетчатки глаза. Процедура подразумевает под собой замораживание тканей новообразования при помощи специального зонда, который прикладывается к внешней поверхности склеры.

Помимо этого, при наличии опухоли небольшого размера назначается фотокоагуляция. Операция основана на разрушении сосудов, которые питают раковые клетки сосудов. Для этого применяется лазерный луч.

В клинике «Микрохирургия глаза» имени Федорова проводится также лазерное лечение, которое помогает быстро и результативно устранить имеющуюся проблему малоинвазивным способом.

При значительном распространении ретинобластомы с сетчатки на другие отделы глаза проводится полное удаление глазного яблока с последующей имплантацией искусственного хрусталика. Одним из самых важных моментов проведения операции является иссечение зрительного нерва настолько глубоко, насколько это возможно.

Если опухоль вышла за пределы глаза, то проводится удаление новообразования вместе с костными стенками глазницы. После удаления проводится протезирование.

Химиотерапия

В комплексе с операцией может проводиться химиотерапевтическое лечение, которое гарантирует 80-90 % излечения. Химиотерапия требуется при:

• значительном внутриглазном поражении;
• инвазии зрительного нерва;
• поражениях орбиты;
• региональных метастазах.

Ретинобластома очень чувствительная к химиопрепаратам. Для проведения лечения можно использовать сразу несколько цитостатиков. Наиболее хороший результат можно получить при сочетании таких препаратов, как «Карбоплатин», «Вепезид», «Винкристин».

Химиотерапия позволяет уменьшить новообразование в размерах, именно поэтому подобная методика рекомендуется перед проведением операции. Кроме того, подобная методика предназначена для проведения системной терапии в запущенных случаях.

Другие методики

Лечение злокачественного новообразования проводится под контролем офтальмолога, онколога и офтальмохирурга. Опухоль чувствительна к рентгеновскому облучению. Лечение проводится в несколько сеансов, а дозировка подбирается доктором-радиологом сугубо индивидуально.

Облучение новообразования проводится дистанционно, когда рентгеновский источник находится на некотором расстоянии от патологического очага. Контактный способ подразумевает под собой применение аппликаций радиоактивных веществ, которые прикладываются прямо на глазное яблоко. Однако в таком случае повышается риск возникновения осложнений, в частности, таких как воспаление роговицы, язва, помутнение хрусталика.

Введение в организм противоопухолевых препаратов позволяет предотвратить распространение злокачественного новообразования и уменьшить его размеры. Медикаментозные препараты вводятся прямо в область опухоли или применяются в качестве внутривенных вливаний. При проведении лечения применяется наркоз и специальный стол для фиксирования больного.

Глазные протезы

Если в ходе операции было удалено глазное яблоко, то ребенка приучают к ношению искусственного протеза. Его постоянное присутствие требуется для того, чтобы предотвратить деформацию лица в процессе роста ребенка. Кроме того, отсутствие протеза может привести к заворачиванию ресниц внутрь глазницы, что приводит к раздражению слизистой оболочки.

Временный протез вставляют через 6 дней после проведения операции по удалению глазного яблока. После того как пройдет отечность глазного мешка, ребенку ставится постоянный протез. Протезирование имеет сразу 3 назначения, а именно:

• косметическое;
• функциональное;
• психологическое.

Современные материалы и технологии позволяют изготавливать протезы, которые практически не отличить от настоящих глаз. Модели протезов искусно имитируют движения собственного глазного яблока.

Чтобы сходство со здоровым глазом было еще более выражено, на поверхности протеза располагают линзу, которая в точности повторяет форму, размеры и окрас здоровой радужки. Благодаря этому ребенок не будет ощущать себя инвалидом.

Возможные осложнения

Осложнения наблюдаются в случае, если болезнь становится сильно агрессивной, ее своевременно не диагностируют или лечение не было проведено правильно. При сильном прорастании ретинобластомы в глазницу риск возникновения метастазов значительно повышается. Основным осложнением злокачественного новообразования является рецидив после проведенной терапии.

Опухоль, растущая внутри глаза, может распространяться за пределы органов зрения. Рак зачастую проходит через оптический нерв внутрь головного мозга. Такое осложнение может привести к смерти ребенка. В некоторых случаях рак проходит через стенки глаза и распространяется на другие внутренние органы по всему организму. При наличии осложнений существует высокий риск летального исхода, именно поэтому диагностику и лечение обязательно нужно проводить своевременно.

Прогноз и профилактика

Своевременная диагностика ретинобластомы на первоначальной стадии дает возможность полного излечения при помощи фотокоагуляции, криотерапии или лучевой терапии. Все эти методики относятся к органосохраняющим и менее травматичным. Хирургическое удаление глаз также гарантирует полное излечение, однако доставляет дискомфорт и оставляет косметический дефект. Прогноз неблагоприятный при наличии таких осложнений, как:

• экстрасклеральное распространение новообразования;
• прорастание опухоли глубоко в зрительный нерв;
• вовлечение в патологический процесс хориоидальных оболочек.

Профилактика имеет очень важное значение, так как это позволит предотвратить последующее длительное лечение и возникновение опасных осложнений. Семьи, которые имеют в анамнезе наследственную ретинобластому, должны проконсультироваться у генетика. Важно проходить обследования у офтальмолога, так как это позволит определить болезнь на первоначальных стадиях развития у ребенка и сохранить зрение.

Ретинобластома - очень опасное онкологическое заболевание. Чем раньше будет поставлен диагноз, тем более благоприятный исход лечения и сохранение зрения.

Ретинобластома – это редкая злокачественная опухоль, которая обычно развивается в детском возрасте до 5 лет. Форма онкопроцесса растет из сетчатки, состоящей из светочувствительной ткани, которая находится в задней части глазного яблока.

У детей с ретинобластомой чаще поражается один орган, но у каждого третьего заболевшего есть признаки двустороннего заболевания. Наиболее распространенным первым проявлением является белизна зрачка под названием «кошачий глаз», или лейкокория. Этот симптом заметен при тусклом свете, на фотографиях, сделанных с помощью вспышки.

Также больных детей беспокоит косоглазие, изменение цвета радужки, слепота, боль, воспаление.

Опухоль диагностируется с частотой 1 на 22000 детей в год в мире, и на ее долю приходится около 4% всех случаев онкологии у детей младше 15 лет.

Классификация по TNM и другая, код МКБ-10

Главная систематизация ретинобластомы основана на ее групповой принадлежности, в зависимости от которой решается вопрос о возможности проведения органосохраняющего лечения. Классификация является международной и принята в Амстердаме в 2001 году.

В 1950 году была принята классификация Риз-Эллсуорта, которая помогает предположить прогноз и ожидаемый эффект от лечения.

Группа 1. Очень благоприятная.
А. Единичная опухоль менее 4 диаметров диска (DD) по размеру возле или за экватором глаза. В. Несколько опухолей не боле 4 DD на или за экватором.
Группа 2. Благоприятная.
А. Единичная опухоль размерами от 4 до 10 DD у экватора или за ним. В. Несколько опухолей от 4 до 10 DD за экватором.
Группа 3. Сомнительная.
А. Любая опухоль впереди экватора. Б. Единичная опухоль, превышающая 10 DD за экватором.
Группа 4. Неблагоприятная.
А. Несколько опухолей размерами более 10 DD. Б. Любое поражение, простирающееся впереди зубчатого края.
Группа 5. Очень неблагоприятная.
А. Массивная опухоль, включающаяся более половины сетчатки. Б. Обсеменение стекловидного тела.

В клинической практике также используется группировка по TNM. В основу входят стандартное определение размеров опухоли и степень ее инвазии, поражение регионарных лимфатических узлов и наличие отдаленных метастазов. На основании этой классификации определяется стадия, прогноз и назначается лечение.

Код МКБ-10 C69.2 Злокачественное новообразование сетчатки. Также заболевание может кодироваться Н35.8 Другие неуточненные нарушения в сетчатке.

Причины и группы риска

Мутация в гене RB1 отвечает за 40% случаев ретинобластомы. RB1 является геном-супрессором опухоли, это значит, что он обычно регулирует рост клеток и останавливает слишком быстрое и неконтролируемое деление. Мутации в гене RB1 не позволяют ему эффективно регулировать рост клеточных структур. В результате некоторые единицы сетчатки могут неконтролируемо разрастаться, образуя злокачественную опухоль.

Небольшой процент ретинобластом вызван делециями в хромосоме 13, которая содержит RB1. Поскольку эти хромосомные изменения затрагивают еще несколько генов, кроме RB1, у детей также определяется отсталость в развитии, медленный рост, отличительные черты лица (выступающие бровные дуги, широкая переносица, аномалии строения ушей).

Исследователи считают, что одна треть всех ретинобластом является наследственной, что означает, что мутация RB1 присутствует во всех клетках организма, включая репродуктивные (сперматозоиды и яйцеклетки). Люди с наследственной ретинобластомой имеют отягощенный генетический анамнез, и они являются подверженными передаче измененного гена следующим поколениям. Оставшиеся две трети заболевших имеют мутацию только в клетках сетчатки и не могут передавать заболевания следующему поколению.

Наследственная форма ретинобластомы проявляется по аутосомно-доминантному типу, это говорит о том, что должен болеть один из родителей. Также возможно появление мутации в одной из половых клеток, сперматозоиде или яйцеклетке до их слияния. Обычно наследственная форма приводит к двустороннему заболеванию.

Ненаследственная разновидность, как правило, затрагивает только один глаз, у пациента не отягощен семейный анамнез. Дети рождаются с нормальными генами RB1, а затем, обычно в раннем детстве, ген в некоторых клетках сетчатки приобретает мутации. Такие пациенты не рискуют передать болезнь своим детям, однако без генетического исследования сложно определить форму процесса достаточно точно.

Группа риска состоит из следующих категорий людей:

• детский возраст до 3 лет;
• дети с хромосомными патологиями;
• наличие в семье родителей, братьев или сестер с ретинобластомой;
• положительный генетический тест на мутацию RB

Симптомы (фото)

Опухоль практически всегда встречается у маленьких детей и первые признаки могут заметить родители или педиатр. Начальные симптомы ретинобластомы глаза у детей включают следующие:

• белый зрачковый рефлекс – это самый распространенный ранний симптом опухоли. Обычно, когда происходит освещение глаза во время фотографии со вспышкой, зрачок видим как красное пятно за счет кровеносных сосудов, которые просвечивают из задней части глаза. В глазах ребенка с ретинобластомой часто появляется белесый или розовый цвет, который известен как белый зрачковый рефлекс, или лейкокория. Этот симптом заметен во время обычного осмотра в темной комнате, на фотографии. Признак выявляется у 6 детей из 10;
• ленивый глаз или косоглазие. Это состояние характеризуется отклонением глазной оси в сторону. Процесс может быть вызван слабостью глазодвигательных мышц или ретинобластомой. Присутствие косоглазия наблюдается в 20%;

• ослабление зрения, на которое дети младшего возраста не могут пожаловаться;
• боль в глазах при движении и в покое определяется в 10% случаев;
• яблоко может быть на вид увеличенным и выпуклым спереди;
• кровоизлияние видимой части глазного яблока;
• боязнь яркого света;
• зрачки могут быть разного размера, что носит название анизокория;
• двуцветное окрашивание радужной оболочки (или гетерохромия) также может косвенно указывать на наличие ретинобластомы.

Наследственная разновидность приводит к повышенному риску возникновения остеосарком, лимфолейкоза, рака молочной железы, половых органов, легких. При развитии какого-либо сопутствующего онкопроцесса будет наблюдаться соответствующая симптоматика.

Течение заболевания. Ретинобластома возникает из сетчатки, и ее рост обычно осуществляется в сторону стекловидного тела. Вовлечение глазных оболочек и зрительного нерва происходит вследствие прогрессии опухоли. Инвазия кровеносных структур является частым проявлением роста ретинобластомы. После прорастания сосудов образование получает доступ к системному кровообращению, вместе с этим повышается риск отдаленного метастазирования. Дальнейший рост через оболочки глаза приводит к поражению склеры и орбиты. Спереди опухоль прорастает в переднюю камеру и получает доступ к шлеммову каналу, что грозит формированием глаукомы. Прогрессия образования через зрительный нерв увеличивает риск системного и церебрального метастазирования.

Длительность развития заболевания зависит от вида ретинобластомы, возраста ребенка. Для старших детей характерны более злокачественные и быстрорастущие опухоли.

Диагностика

Для начала ребенка осматривает специалист-офтальмолог, который проводит тщательное исследование сетчатки глаза на наличие опухоли. В зависимости от возраста ребенка во время осмотра используется местная или общая анестезия. В некоторых центрах врач делает фотографию опухоли для отслеживания динамики лечения. В расширенный осмотр глаза входят следующие методики:

• визометрия – это измерение остроты зрения, которое проводится с помощью таблиц Сивцева-Головина;
• тонометрия – это процедура для определения внутриглазного давления специальным тонометром;
• биомикроскопия – это исследование, проводимое с помощью щелевой лампы. Оно необходимо для детального изучения структур глаза;
• сканирование глазного дна с применением ретинальной камеры позволяет тщательно обследовать все структуры яблока и сделать фотографии для дальнейшего отслеживания динамики;
• прямая и обратная офтальмоскопия – это осмотр глазного дна с помощью специализированных инструментов. Прямая заключается в получении неперевернутого изображения с 15-кратным увеличением. Непрямая дает перевернутое изображение с увеличением в 2-5 раз. Эти методики выполняются с максимально расширенным препаратами зрачком под общей анестезией. Офтальмоскопия является одной из наиболее информативных методик исследования глазного яблока.

Дополнительные тесты заключаются в следующем:

• ультразвуковое сканирование является безболезненным методом. С его помощью оценивается структура передней камеры глаза, стекловидного тела, косвенно определяется тип роста опухоли, есть ли изменение зрительного нерва. Также при проведении УЗИ можно выполнить цветное допплеровское картирование для определения степени васкуляризации ретинобластомы;
• компьютерная томография позволяет составить трехмерную картину глаз с помощью рентгеновских лучей. Проводится множество сканов под разными углами, которые на компьютере объединяются в изображение. Компьютерная томография необходима для измерения точного размера опухоли, определения типа ее роста, степени инвазии окружающих тканей, наличия отдаленных метастазов или поражения регионарных лимфатических узлов. Более детальную визуализацию осуществляют с помощью использования контрастных веществ, которые вводятся внутривенно перед исследованием;
• магнитно-резонансная томография благодаря магнитному полю позволяет хорошо визуализировать головной и спинной мозг. Исследование дополняет картину по поводу размера опухоли, ее структуры, наличия поражения зрительного нерва или шишковидной железы. Более качественное изображение получают после применения контраста;
• КТ и МРТ рекомендованы для исследования патологии шишковидной железы. Детям с наследственной формой ретинобластомы рекомендуется проходить обследование каждые 6 месяцев до 5 лет. Также сканирование рекомендовано для детей, которые прошли курсы лучевой терапии по поводу ретинобластомы для исключения рецидива заболевания, поражения шишковидной железы и распространения патологии на другой глаз;
• очень важными исследованиями при ретинобластоме являются генетические тесты;
• онкомаркеры не специфичны для заболевания, обычно проводят стандартное исследование клинической картины крови и биохимических показателей работы печени и почек;
• спинномозговая пункция – это инвазивная диагностическая процедура, при которой врач проводит прокол в канал и делает забор ликвора для дальнейшего цитологического, клинического, биохимического изучения. При распространении ретинобластомы в головной мозг выявляется синтетаза ганглиозида GD2 мРНК путем обратной транскриптазы-полимеразной цепной реакции;
• исследование костного мозга проводится после аспирации клеток или их биопсии. Место проведения пункции расположено на тазовой кости. Методика применяется для определения метастатического поражения костей.

Генетическое тестирование. Пробы крови и опухоли можно исследовать, чтобы понять, имеет ли пациент мутацию в гене. Как только изменение будет идентифицировано, другие члены семьи также должны быть подвергнуты скринингу.

Многоступенчатый анализ включает в себя:

• секвенирование ДНК для идентификации мутации в исследуемых областях;
• саузерн-блот-анализ для характеристики геномных перестроек;
• анализ транскрипции для оценки потенциальных мутаций.

В дополнение к исследованиям в тяжелых диагностических случаях используются:

• кариотипирование;
• мультиплексная зондовая амплификация;
• флуоресцентная гибридизация;
• анализ метилирования RB1-промотора.

Для определения мозаичных форм ретинобластомы используется аллелеспецифическое глубокое секвенирование геномного ампликона RB1 из ДНК лимфоцитов. Поскольку мозаицизм возникает при постзиготной мутации, обнаружение этого факта устраняет необходимость обследовать братьев и сестер на предмет роста опухоли.

При использовании комплекса исследований наследственная причина роста опухоли обнаруживается в 90% случаев.

Генетическая консультация. Общение с генетиками является неотъемлемой частью борьбы с ретинобластомой. Консультирование помогает родителям понять генеалогические последствия каждой формы ретинобластомы и оценить риск заболевания у других членов семьи. Однако генетическая консультация не всегда проста. Примерно 10% детей имеют соматический мозаицизм, что добавляет сложности в процесс диагностики.

Академия педиатрии включила в рекомендации обязательный тест на красный рефлекс для всех новорожденных и детей во время выписки из родильного дома и во всех последующих случаях обращения в медицинское учреждение. Тест выполняется в тускло освещенной комнате или темном помещении с использованием прямого офтальмоскопа или ретиноскопа на расстоянии 45 см. Лейкокория – белое пятно вместо красного является наиболее распространенным признаком ретинобластомы. Все дети, у которых выявлен аномальный рефлекс, отправляются к офтальмологу на обследование.

У детей с неблагоприятным генеалогическим анамнезом по ретинобластоме дальнейший скрининг проводится через регулярные промежутки времени в соответствии с графиком, основанным на оценочном риске мутаций RB1 у родителей и ребенка.

Младенцы, рожденные от болеющего родителя, подвергаются расширенному осмотру глаз под общим обезболиванием уже с первых дней жизни. Также им как можно раньше проводятся генетические тесты. Дети с положительным тестом на наличие мутаций обследуются ежемесячно. У грудничков, у которых не развивается болезнь, ежемесячные исследования глаза продолжаются в течение первого года жизни, частота скрининга при этом может снижаться на втором и третьем годах жизни. Обследования помогают улучшить прогноз с помощью проведения менее калечащих операций у детей с наследственной ретинобластомой.

Общей практикой для родителей, братьев и сестер пациентов с опухолью сетчатки являются скрининговые офтальмологические осмотры до тех пор, пока генетических тест не покажет отсутствие мутаций RB1.

Дифференциальная диагностика. Ретинобластома может иметь схожие симптомы с другими заболеваниями, с которыми следует проводить дифференциальную диагностику:

Отличить ретинобластому от любого из перечисленных заболеваний можно по клинической картине, результатам лабораторных и инструментальных тестов.

Типы ретинобластомы

Микроскопически ретинобластома может быть различной степени дифференцировки. Недифференцированная опухоль состоит из маленьких, круглых, плотно прилегающих друг к другу клеток с плохоокрашиваемыми ядрами. Описано несколько вариантов дифференцировки:

• розетки Флекснера-Винтерштайнера являются специфическими для ретинобластомы. Эти структуры состоят из кластера низких столбчатых клеток, расположенных вокруг центрального просвета. Образования встречаются в 70% опухолей;
• розетки Гомера Райта состоят из непоследовательных кругов опухолевых клеток, расположенных вокруг фибрилл без просвета и мембраны.

Обычно ретинобластомы характеризуются выраженной клеточной пролиферацией, но у детей постарше опухоль отличается большей злокачественностью за счет низкой дифференцировки.

Выделяют три большие группы ретинобластом по характеру роста:

1. Эндофитная. Протекает с прорастанием внутренних оболочек, что обуславливает раннее поражение стекловидного тела. При этом отсевы ретинобластомы диссеминируют структуру глаза с образованием «стеариновых капель». Сама опухоль имеет вид узла с участками распада, неправильной формы. Имеет место аномальное разрастание сосудов с образованием кровоизлияний. При осмотре возможно выявление кальцификатов. При этом типе опухоли вероятность угрозы отслойки сетчатки крайне мала. Образование со временем прорастает в переднюю камеру глаза с формированием вторичной глаукомы.
2. Экзофитная. Характеризуется поражением наружных оболочек глаза, что приводит к ранней отслойке сетчатки. Опухоль растет под сетчатую оболочку, имеет вид правильной формы узлов. Образование может прорастать в зрительный нерв, экстрабульбарно, образовывать аномальные сосудистые сплетения с развитием геморрагий. В тяжелых случаях опухоли происходит отслойка сетчатки.
3. Смешанная форма. Включает в себя характеристики обеих разновидностей роста.

Монолатеральная ретинобластома. Около 60% детей страдают от одностороннего поражения глаза. Более тяжелая форма заболевания протекает с мультифокальным поражением, то есть с несколькими опухолями в одном глазу. Большинство монолатеральных ретинобластом вызвано повреждением в клетках сетчатки. Заболевание в таком случае не передается по наследству.

Возраст установления диагноза составляет от 30 до 36 месяцев. В 83% случаев заболевание не имеет наследственной этиологии, а в 17% определяются генетические мутации в RB1.

Чем младше ребенок, когда у него появляется опухоль, тем больше вероятность наследственной природы патологии. Заболевание, диагностируемое после 3 лет, практически не имеет риска генетических изменений.

Для точного установления диагноза и назначения дальнейшего лечения всем пациентам показано генетическое тестирование.

Билатеральная ретинобластома. Около 40% случаев приходится на двустороннее поражение. Такой диагноз ставится, когда опухоль растет сразу на обоих органах. Если же образование на другом глазу появляется после лечения или раньше, то ставится диагноз рецидива и продолжения болезни.

В 10% случаев билатеральная ретинобластома развивается вследствие наследования от родителей. В 90% причиной являются мутации в эмбрионе или в самих клетках сетчатой оболочки.

Средний возраст диагностики процесса составляет 15-26 месяцев. Более поздняя диагностика связана с низким экономическим уровнем страны. Тяжелые клинические случаи ретинобластомы наблюдаются у пациентов с мультифокальным ростом образований. Дети в таком случае страдают от нескольких опухолей в каждом глазу.

Двусторонняя ретинобластома должна диагностироваться как можно раньше, так как более 50% детей уже рождаются с образованием и к году болезнь может перейти в запущенную степень.

Нужно помнить, что пациенты, перенесшие бинокулярную опухоль в детстве, подвержены пожизненному риску роста других злокачественных образований, поэтому они находятся в группе риска и должны избегать нецелесообразных облучений.

Трилатеральная ретинобластома. Процесс является синдромом, который наблюдается у 5-15% пациентов с наследуемой формой. Он определяется формированием внутричерепной нейробластической опухоли шишковидной железы, которая развивается в возрасте 20-36 месяцев.

Комбинация новообразований имеет неблагоприятный прогноз, даже при раннем выявлении. Для обнаружения используется МРТ головного мозга, которую рекомендуется делать каждые 6 месяцев в течение 5 лет у пациентов группы риска. КТ не рекомендуется делать из-за ионизирующего облучения головного мозга. Одним из самых достоверных параметров, указывающих на наличие опухоли, является увеличение размера шишковидной железы.

Лечение

Для улучшения прогноза и эффективности терапии в группу по разработке плана входят детский онколог, офтальмолог и лучевой терапевт. Врачи, обеспечивающие контроль над ретинобластомой, руководствуются целями спасения жизни, сохранением анатомической целостности глаза, восстановлением зрения и получением хороших косметических результатов.

Для лечения используются следующие варианты:

• энуклеация;
• местное (криотерапия, лазерное воздействие и брахитерапия);
• системная, внутриартериальная, интравитреальная, субконъюнктивальная химиотерапия;
• облучение.

Хирургия. Удаление глаза, или энуклеация, показано для больших опухолей, заполняющих стекловидное тело, при которых мало или вообще нет вероятности восстановления зрения. Также удаление показано при распространении образования на переднюю камеру и развитии неоваскулярной глаукомы.

Энуклеация также используется в качестве лечения прогрессирующего заболевания, рецидива у пациентов, получивших органосохраняющую помощь.

Пациенты должны в первые два года после операции проходить профилактические обследования для раннего выявления рецидива.

После операции проводится тщательное гистологическое исследование материала для исключения внеглазного разрастания опухоли. В противном случае пациенту может понадобиться адъювантная терапия.

Лучевая терапия. Ретинобластома относится к радиочувствительным опухолям. Дозы от 35 Гр до 46 Гр обычно приводят к длительной ремиссии. Лучевая терапия используется в случаях отсутствия эффекта от других методик, у пациентов с ростом опухоли за границы глаза, при метастазировании.

Новые вариации облучения позволяют уменьшить осложнения от лечения. Применяется интенсивно-модулированная лучевая терапия и облучение протонным пучком.

Системная химиотерапия назначается в следующих случаях:

• адъювантный режим для пациентов с высоким риском развития рецидива. Большинство схем включают в себя комбинацию трех препаратов: «Винкристина», «Этопозида», «Карбоплатина». Средства чередуются с «Циклофосфамидом» и «Антрациклином»;
• лечение больных с внеглазным разрастанием опухоли, метастатическим поражением. Пациенты с экстраокулярным распространением образования получают более интенсивные курсы химиотерапии. Применяются схемы на основе высоких доз «Цисплатина», с дальнейшей аутологичной гемопоэтической пересадкой стволовых клеток;
• химиотерапия в сочетании с агрессивным местным лечением для пациентов, проходящих органосохраняющую терапию.

В последнее время стандартом медицинской помощи стала системная химиотерапия для уменьшения объема опухоли и повышения эффективности местных методик лечения. После полученной органосохраняющей терапии и последующих внутривенных инъекций химиопрепаратов частота рецидивов составила менее 1%.

Внутриартериальная проводится с помощью специальной канюли, через которую в глаз вводится химиопрепарат. Методика является одной из самых эффективных и щадящих для зрения. «Мелфалан» – наиболее часто применяемый препарат. Его комбинируют с «Карбоплатином». После процедуры отмечена безрецидивная выживаемость до 90%. Пациенты с двусторонним поражением могут проходить одновременное лечение обоих глаз, но при этом отслеживается системная токсичность препарата и рассчитываются индивидуальные дозировки.

Химиотерапия внутрь стекловидного тела называется еще интравитреальной. Проводятся инъекции «Мелфалана» при наличии диагностированных отсевов опухоли в стекловидное тело. У 68% пациентов после курсов лечения развилась ремиссия.

Субконъюнктивальная химиотерапия проводится с помощью «Карбоплатина». Препарат вводится под конъюнктиву, что является дополнением к другим видам химиотерапевтического лечения.

Новые методы лечение. Местное подразумевает использование криотерапии, лазерной хирургии и брахитерапии. Эти методики показаны в качестве органосохраняющих процедур и требуют прямого воздействия на неоплазию.

Криотерапия. Основана на применении жидкого азота непосредственно на опухоль сетчатки. Криотерапия используется в качестве первичного лечения или в комбинации с химиотерапией при опухолях размером менее 4 диаметров диска в передней части сетчатой оболочки.

Лазерная терапия . Может быть также использована как единственное лечение для маленьких опухолей или в сочетании с химиотерапией при образованиях большего размера. Традиционная фотокоагуляция с помощью аргонового лазера применяется вокруг опухоли, воздействуя на сосудистую систему образования. Термокоагуляция посредством диодного лазера поражает саму опухоль с помощью инфракрасных волн.

Брахитерапия (или внутриполостная лучевая терапия). Применяется для уничтожения более крупных образований, которые не поддаются лечению криотерапией или лазерной хирургией.

Народное лечение. Нетрадиционная медицина не располагает средствами помощи при ретинобластоме. Промедление с началом терапии может привести к формированию запущенного заболевания.

Ретинобластома у взрослых

В литературе нет достаточного количества информации о представлении статистической характеристики опухоли во взрослом возрасте. Многие врачи считают ретинобластому у взрослых казуистикой. Из-за этого возникают многочисленные клинические ошибки во время диагностики.

Около 8.5% случаев приходится на возраст старше 5 лет, опухоль в репродуктивном возрасте является единичной и редко встречаемой. Средний возраст 20-30 лет, хотя описаны случаи процесса в пожилом возрасте.

Симптоматика заболевания протекает с кровоизлияниями в стекловидное тело, воспалением оболочек глаза и катарактой. Гистологически ретинобластома не отличается от таковой в детском возрасте, но не всегда цитологическое исследование позволяет выставить диагноз.

Существует несколько вариантов объяснений возникновения ретинобластом во взрослом возрасте. Стойкость эмбриональных клеток сетчатки может привести к злокачественной трансформации в более позднем возрасте.

Также опухоль может возникать из ранее недиагностированных ретинобластом, которые по определенным причинам замедлили свой рост и развитие в детстве, но активизировались в зрелом возрасте.

Еще один вариант развития связан с наличием мутации в RB1, которая привела к формированию ретиномы, а не ретинобластомы. Доброкачественное образование не проявляется симптоматически длительное время. Далее в определенный момент происходят дополнительные мутации, и развивается злокачественное перерождение.

Для взрослых характерно одностороннее поражение, но есть случаи двустороннего.

Если опухоль диагностируется на раннем этапе развития, то используются менее агрессивные методики лечения, такие как химиотерапия, фотокоагуляция, криотерапия, брахитерапия, диатермия. Так как у взрослых опухоль выявляется в запущенной стадии, то в большинстве случаев при одностороннем поражении глаза показана энуклеация. Операция проводится при заполнении опухолью большей части органа, и если остается один здоровый глаз. Некоторым пациентам в послеоперационном периоде назначается лучевая терапия.

Факторы риска для метастатического распространения ретинобластомы у взрослых следующие:

• массивная инвазия сосудистой оболочки;
• прорастание опухоли в пространство позади сетчатки;
• пораженный зрительный нерв;
• бинокулярная форма заболевания.

Выживаемость пациентов достоверно неизвестна, так как нет достаточного количества статистических данных.

Реабилитация

Многим детям приходится в процессе лечения пройти через процедуру энуклеации глаза. Для того чтобы восстановиться после терапии, необходим длительный период реабилитации, в процессе которого с ребенком должны работать офтальмолог, психотерапевт, протезист. Для маленьких пациентов с косметической целью изготавливаются глазные протезы. Это средство реабилитации – неинвазивный и эффективный способ улучшения внешнего вида и психологического состояния ребенка и взрослого.

Наиболее распространенной причиной потери глаза в педиатрической популяции является ретинобластома. Психологический эффект от утраты зрения пережить маленькому пациенту намного тяжелее, чем физическую инвалидность. Ребенок теряет орган с важной сенсорной функцией, а также сталкивается с искажением своего внешнего вида. Проблемы, связанные с этими обстоятельствами, требуют вмешательства специалистов в промежутке лечения и реабилитации. Беседы на тему будущего удаления глаза и частичной или полной потери зрения должны начинаться до самой операции, это принесет пользу для лучшего принятия в послеоперационный период. Для того чтобы избежать калечащих последствий в процессе лечения, вовлекается команда из врачей, которая разрабатывает максимально не инвалидизирующие способы терапии и варианты дальнейшего восстановления.

Энуклеация глазного яблока в младенчестве может привести к тяжелому недоразвитию костей черепа со стороны проблемы. Вследствие этого развиваются лицевая асимметрия и косметические деформации. Было доказано, что размещение протеза играет определенную роль в стимуляции роста орбиты. Его регулярная замена или модификация важны для постоянной корректировки соответствия искусственного глаза настоящему.

Основная цель установки протеза – помочь пациенту справиться с трудным процессом реабилитации после энуклеации. Косметически приемлемо то, что искусственный глаз воспроизводит цвет, форму, ориентацию радужной оболочки настоящего, это позволяет ребенку вернуться к привычному образу жизни.

Осложнения

Последствия лечения могут обойти пациента на ранней стадии ретинобластомы, но при запущенной форме химио- или лучевая терапия могут вызывать множество осложнений, которые также поддаются корректировке.

Связанные с внутриартериальной химиотерапией:

• отслойка сетчатки (19.3%);
• кровоизлияние в стекловидное тело (18.1%);
• птоз (13.8%);
• сосудистые и ишемические эффекты (6.2%). Чаще развивается стеноз артерии глаза, окклюзия артерии сетчатки, тромбоз сосудов;
• атрофия глаза (3.4%).

Осложнения лучевой терапии:

• у новорожденных детей облучение приводит к нарушению роста костей орбиты, что проявляется деформацией черепа и косметическими дефектами;
• лучевая терапия повышает риск рецидива и поражения здорового органа у пациентов с наследственной формой ретинобластомы;
• катаракта – помутнение хрусталика;
• энофтальм, то есть впадение глазного яблока в орбиту;
• кератоконъюнктивит;
• атрофия слезных желез и их протоков;
• оптическая невропатия развивается при поражении зрительного нерва;
• ретинопатия с потерей зрения.

Рецидивы

При ненаследственной форме опухоли и одностороннем поражении практически не бывает рецидивов на второй глаз. Но при генетическом варианте ретинобластомы в 50% случаев в течение нескольких лет после лечения одного глаза возникает рецидив.

Продолжение болезни возникает на уже пролеченном глазу, или развивается поражение второго глазного яблока. Снизить вероятность формирования опухоли помогут профилактические мероприятия, которые описаны ниже, но на генетические механизмы наука пока что повлиять не может.

Обязательными являются профилактические осмотры детей после перенесенной ретинобластомы. Опухоль, выявленная на ранней стадии, будет успешнее пролечена с возможностью сохранения глаза.

Если продолжение болезни возникло, то применяются те же методики лечения, что и для первичной опухоли. В случае вторичного роста ретинобластомы после органосохраняющей операции проводится энуклеация глазного яблока. При развитии опухоли в здоровом органе назначается лучевая терапия. Если же выявлены отдаленные метастазы или трилатеральная ретинобластома, показана системная химиотерапия.

Прогноз

Несмотря на то, что ретинобластома хорошо поддается лечению, задача врачей состоит в том, чтобы сохранить жизнь и предотвратить потерю глаза, слепоту и другие серьезные последствия лечения, которые сокращают продолжительность и качество жизни пациента. С улучшением диагностики и лечения опухоли за последние несколько десятилетий метастатическая форма болезни встречается реже во всех развитых странах мира. В результате трехсторонняя ретинобластома стала существенным фактором смертности в первое и последующие десятилетия жизни.

5-летняя выживаемость представлена в таблице.

Диета

Так как основная группа пациентов – это дети до 3 лет, их питание во время и после лечения должно быть таким же, как и до болезни. Лучше всего маме поддерживать грудное вскармливание на протяжении всего периода борьбы с опухолью.

Диетические предпочтения мамы во время беременности и после рождения ребенка могут оказывать влияние на вероятность развития ретинобластомы. Во время исследований на эту тему изучалась пренатальная диета матери как возможный фактор риска и защиты от рака ребенка. Пища содержит всевозможные мутагены, такие как гетероциклические амины, полициклические ароматические углеводороды красного мяса, приготовленного при высокой температуре, акриламиды в жареной и запеченной пище. Диетические компоненты, такие как антиоксиданты из фруктов и овощей, могут снизить риск соматических мутаций, что может привести к некоторому протекторному действию.

В исследованиях были подняты вопросы поиска закономерности между родительской диетой и формированием опухоли. Была выявлена следующая зависимость: защита от ретинобластомы развивалась при употреблении отцами молочных продуктов и фруктов в большом количестве за год до зачатия, а риск увеличивался при повышенном количестве красного мяса и сладостей. Ученые считают, что 85% мутаций, приводящих к двусторонней ретинобластоме, происходят из спермы отца.

Со стороны матери повышает риск развития образования употребление овощей и фруктов меньше двух порций в день во время вынашивания ребенка. Также найдена связь между приемом поливитаминных препаратов и уменьшением риска формирования односторонней ретинобластомы.

Можно сделать вывод, что продукты из следующего списка снижают вероятность развития врожденной опухоли сетчатки у ребенка:

• любые овощи и фрукты в сыром виде;
• молочные продукты: молоко, кефир, творог, ряженка;
• белое мясо курицы и индюшиное.

Продукты, которые следует избегать:

• красное мясо, особенно приготовленное при высокой температуре;
• запеченный и жареный картофель;
• сладости;
• фастфуд.

Профилактика и диспансерное наблюдение

Обязательным после прохождения лечения является посещение профилактических обследований. Первый осмотр осуществляется через 1 месяц, затем 1 раз в 3 месяца в первый год. Во второй год каждые 4 месяца. 1 раз в полгода до достижения 6 лет. Далее рекомендовано проходить обследование один раз в год пожизненно. Программа следующая:

• осмотр с глубоким исследованием глаза, если необходимо – под общей анестезией;
• УЗИ глаз;
• МРТ 1 раз в год;
• КТ органов грудной клетки 1 раз в год;
• УЗИ регионарных лимфатических узлов, органов брюшной полости, забрюшинного пространства.

Людям, прошедшим через лечение ретинобластомы и тем, кому угрожает это диагноз, следует соблюдать некоторые правила защиты глаз:

• носить солнцезащитные очки с ультрафиолетовыми фильтрами при ярком солнечном свете, не важно, в какой сезон года;
• не забывать использовать защитные очки при занятиях спортом или при работе с химическими или другими приборами;
• избегать резких вспышек и искр, которые могут повредить глаз, например фейерверков, бенгальских огней.

Лечение ретинобластомы в Израиле

Ретинобластома относится к достаточно редко встречаемым образованиям, развивающимся в детском возрасте. Во время лечения ребенку должен быть оказан спектр услуг, в который входят следующие виды помощи:

• психологическая – для принятия диагноза, возможных последствий лечения, которые могут закончиться потерей зрения и инвалидизацией. Также важно оказание психологической поддержки родителям, так как часто заболевают грудные дети;
• лечебная помощь оказывается врачом-офтальмологом, который имеет опыт педиатрической практики. Также участие в построении плана терапии принимают онколог-хирург, химио- и лучевой терапевты;
• косметическая – заключается в максимальном уменьшении последствий операции и устранении косметических изменений во внешности. Этим занимаются пластический хирург, протезист. Первый специалист занимается разработкой плана операции. Протезист подбирает аналогию глазного яблока при его энуклеации, проводит замеры, следит за ростом глазницы и корректировкой протеза;
• паллиативная помощь заключается в купировании последствий лечения, устранении осложнений и симптомов, связанных с заболеванием.

Все эти услуги предоставляют онкологические центры в Израиле. Кроме обычной лечебной помощи, клиники проводят исследовательскую работу, поэтому в тяжелых случаях есть возможность поучаствовать в клиническом испытании новой методики терапии.

Лучшие больницы Израиля

Клиника «Хадасса». Славится своим врачебным составом, включающим высококвалифицированных узких специалистов, которые имеют большой опыт в лечении ретинобластом у детей. В больнице даже есть специальный Центр онкологии глаза. В нем выполняется следующий перечень услуг:

• прием и осмотр Яковом Пэером. Он является не только врачом, но и преподавателем в израильском медицинском институте, специалистом по детской офтальмологии, председателем комиссии по онкологии глаза;
• быстрая диагностика, включающая исследование сетчатки на новейшем аппарате экспертного класса RetCam, магнитно-резонансная томография, сцинтиграфия. Первые два этапа не длятся дольше 3 дней;
• лечение включает различные методики. Малоинвазивные: брахитерапия, фотокоагуляция, криотерапия. Проводятся модификации энуклеации глаза, разработанные на базе клиники. Также возможно назначение системной химиотерапии;
• реабилитация проводится в отдельном корпусе центра, который находится в живописном месте. Подразделение славится своим профессиональным штатом сотрудников.

В клинике существует система скидок, и можно сократить цену лечения на 25% по сравнению с другими учреждениями.

Клиника «Ассута». Здесь руководит лечением детей с ретинобластомой доктор Левинштейн Анат. Она также является профессором Тель-Авивского университета, имеет стаж более 30 лет и входит в международную организацию офтальмологов. Специалист руководит отделением офтальмологии, в котором проводится новейшее лазерное лечение ретинобластомы и диагностика современными инструментальными методами. За 3-4 дня ребенок пройдет все необходимые тесты и будет готов к терапии. Назначаются радиотерапия, фотокоагуляция, химиотерапия, хирургическое лечение. Преимуществом клиники является внутриартериальное введение препаратов для остановки и регрессии опухоли.