Клинические лекции по онкологии. Материалы лекций - конспект и тестовый контроль по курсу онкологии для студентов медицинских вузов Медицинские лекции для врачей онкология
ЛЕКЦИЙ
МАТЕРИАЛЫ
УЧЕБНИКА
Тема №1:
^ Патогенез клинических симптомов.
симптомов. Организация онкологической помощи в РФ.
Предмет онкологии.
Заболеваемость в РФ, Волгоградской области.
Пять самых распространённых злокачественных новообразований
(ЗНО) в РФ, половые различия. Демографические показатели.
Региональные особенности распространения ЗНО. Возрастно-половые особенности.
Смертность в РФ, Волгоградской области от ЗНО. Структура смертности.
Пятилетняя выживаемость онкологических больных в РФ.
Первичная, вторичная профилактика рака . Понятие о третичной профилактике .
Факторы, способствующие возникновению опухолей (наследственность, эндокринные нарушения, значение тобакокурения, УФО, радиоактивные излучения, вирусный канцерогенез, химические соединения, алиментарный фактор). Характеристика химических канцерогенов (механизм, группы, стадии канцерогенеза). Профессиональные вредности.
Динамика показателей излечения окологических больных в РФ.
Структура онкологической службы в РФ. Онкологический диспансер (республиканский, краевой, областной, городской, межрайонный). Онкологические кабинеты и онкологические отделения. Задачи онкологического кабинета. Основные задачи онкологического диспансера и онкологической службы в РФ.
Клинические группы онкологических больных (Ia , Ib , II , III , IV ). Сроки диспансеризации больных с III клинической группой. Учетная документация.
Причины запущенности рака в РФ. Показатель запущенности.
Паллиативная помощь с запущенными формами ЗНО. Хосписы.
Понятие о предраке. 4 фазы морфогенеза рака: факультативный (предраковые состояния) и облигатный предрак (предраковые условия). Примеры предраковых состояний, рак in situ или ранний (прединвазивный) рак, инвазивный рак (микрокарцинома). Триада дисплазии эпителия. Неоангиогенез в опухоли как этап роста и метастазирования ЗНО. Отличие ДНО от ЗНО макро- и микроскопически. Формы роста злокачественных опухолей (экзо-, эндофитный, смешанные типы роста).
Принципы классификации по системе TNM на примере рака желудка. Дополнительные дискрипторы: G , C, P, R
Доклинический и клинический периоды развития рака. Основные клинические феномены рака: обтурации (сужение или сдавление просвета органа), деструкции (распад опухоли и изъязвление опухоли, кровотечение), компрессии (сдавление нервных стволов, боль), интоксикация (нарушение обмена веществ, синдром «малых признаков» Савицкого), наличие пальпируемого опухолевого образования и увеличенных периферических лимфоузлов. Дополнительные феномены ЗНО: неспецифические симптомы (иммунодепрессия, лихорадка, анемия, астения, кахексия). Нарушение специфических функций органа, паранеопластические синдромы (примеры). Роль инфекции и предшествующих заболеваний в клинической картине.
Лекция №1 . Биологические особенности опухолевых клеток (автономность клеточного роста, анаплазия, инвазивный рост, метастазирование: лимфогенное, гематогенное, смешанное, имплантационное).
^ Лекция №2. Течение рака . Темпы роста опухолей, их связь с гистологической структурой. Понятие о ростковой фракции опухоли и гетерогенности опухоли. Связь с чувствительностью к химио-, лучевой терапии, гормонотерапии.
План-конспект и тестовый контроль на практических занятиях по курсу онкологии
МАТЕРИАЛЫ
УЧЕБНИКА
МАТЕРИАЛЫ
ЛЕКЦИЙ
Тема №2:
Современные проблемы онкологии.
^
Методы диагностики и лечения злокачественных опухолей.
Лекция №1. Мировая статистика заболеваемости ЗНО (абсолютные показатели). Ранговое место смертности от ЗНО в общей структуре смертности. Темпы роста онкозаболеваемости и основные её тенденции.
Проблемы диагностики : “золотой стандарт” диагностики в онкологии. Процент активно выявленных больных и одногодичная летальность в РФ. Выявление рака в доклиническом периоде (активный скрининг на примере профилактической флюорографии, фиброгастроскопии в Японии, группы повышенного риска по онкологическим заболеваниям).
Основные принципы и этапы обследования. Жалобы и анамнез.
Объективный осмотр. Плановое обследование больных
С подозрением на ЗНО (клинический, базово-диагностический, эндоскопический, морфологический, дифференциально-тактический (аналитический) этапы.
Применение современных методов визуализации внутренних органов и тканей.
Лучевая диагностика. Основные виды: рентгенодиагностика
(базовая рентгенодиагностика: флюорография ОГК, полипозиционная
рентгеноскопия, рентгеноэндоскопические манипуляции, ирригоскопия, рентгенография, линейная томография, специальные методы рентгенографии (ЭРПХГ, фистулография, маммография, цисто- и дуктография, холецистография) , рентгеновская компьютерная томография, магнитно-резонансная томография), ультразвуковая (доплеровская сонография, сонно-КТ), радионуклидная диагностика (сцинтиграфия печени и скелета, оценка функционального компонента патологических изменений) и позитронно-эмисионная томография (ПЭТ).
Эндоскопическая диагностика: Фибробронхоскопия. ЭФГДС. Ректороманоскопия. Фиброларинкоскопия. Фиброколоноскопия. Торакоскопия. Медиастиноскопия. Лапароскопия. Холецистохолангиоскопия. Цистоскопия. Щипцевая и браш-биопсия.
Лабораторные методы обследования. Опухолевые маркеры (СА 125, 15,3, 19-9; ПСА, альфа-фетопротеин, раково-эмбриональный антиген).
Понятие о радикальном, паллиативном и симптоматическом лечении в онкологии.
Комбинированное и комплексное лечение в онкологии.
Хирургическое лечение :
Принципы радикальных оперативных вмешательств (принцип радикализма, абластика, антибластика, операбельность, резектабельность).
Радикальные операции: расширенные, комбинированные, сочетанные, симультантные, экономные. Примеры.
Нерадикальные операции: паллиативные и симптоматические Примеры.
^ Лекция №2. Лучевая терапия (ЛТ) : задачи ЛТ. Показания и противопоказания к ЛТ. Понятие об основной радиологической реакции, кислородном эффекте. Чувствительность опухолевых клеток к ЛТ в зависимости от фазы клеточного цикла. Интерфазная и митотическая гибель опухолевых клеток.
Тканевая чувствительность к лучевой терапии (высокая, относительно высокая, средняя, относительно низкая, низкая). Понятие о репарации, реоксигенации, репопуляции опухолевых клеток.
Методы ЛТ по способу распределения дозы во времени (классическое, крупное, мультифракционирование, гиперфракционирование, динамическое фракционирование, непрерывный режим облучения, одномоментная ЛТ). Примеры. Цель лучевой терапии. Методы ЛТ по способу подведения доз к опухоли: дистанционные методы ЛТ (короткофокусная, длиннофокусная, линейным ускорителем ) статическая и подвижная; контактные методы ЛТ (аппликационная, близкофокусная рентгентерапия, метод избирательного накопления изотопов в тканях, внутритканевая (радиохирургический), внутриполостная . Сочетанные и комбинированные методы ЛТ. Источники излучения при этих методах.
Дозы и режимы облучения: единицы измерения, мелкое, среднее, крупное фракционирование.
Способы повышения радиочувствительности: оксибарорадиотерапия (ГБО), гипоксирадиотерапия, синхронизация клеточного цикла (электрон-акцепторные соединения (ЭАС), полирадиомодификация, 5-фторурацил, платидиам, винкристин), гипергликемия, терморадиотерапия (гипертермия - идеальный радиосенсибилизатор), использование неионизирующих излучений (лазерное излучение, ультразвук, магнитные и электрические поля).
Лучевая терапия линейным ускорителем, её преимущества. Понятие о предоперациононной, послеоперационной и интраоперационной лучевой терапии, преимущества, недостатки.
Понятие о толерантной дозе: ТД 5/5, ТД 50/5 , дозолимитирующих органах (костный мозг, почки).
Понятие о лучевых реакциях, повреждениях, генетических последствиях ЛТ. Фотодинамическая терапия в онкологии (ФДТ).
Химиотерапия. Понятие о тканевой чувствительности к химиотерапии. Причины низкой чувствительности (малый объём ростковой фракции, большой объём опухоли, плохая васкуляризация).
Понятие о моно-, полихимиотерапии. Адъювантная и неоадъювантная химиотерапия.
Задачи лекарственной терапии в онкологии. Показания и противопоказания к химиотерапии. Методы введения химиопрепаратов (системная, региональная, локальная).
Общие принципы ХТ. Клиническая классификация осложнений ХТ опухолевых заболеваний. По срокам возникновения (непосредственные, ближайшие, отсроченные и отдаленные осложнения).
Классификация противоопухолевых препаратов, механизм их действия.
^ Тестовый контроль по разделу:
Закономерности развития злокачественных опухолей.
Патогенез клинических симптомов. Современные проблемы онкологии. Методы диагностики и лечения злокачественных опухолей. (1 и 2 тема)
^ 1. УКАЖИТЕ, КАК НАЗЫВАЮТСЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ ИЛИ ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ОРГАНИЗМЕ, НА ФОНЕ КОТОРЫХ ОЧЕНЬ ВЫСОКА ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ:
облигатный предрак
факультативный предрак
дисплазия
дистрофия
эндофитный рак
экзофитный рак
язвенно-инфильтративный рак
рак in situ
тень опухоли или дефект наполнения
обрыв складок слизистой
деформация контуров органа
все ответы правильные
гепатоцеллюлярный рак печени
мелкоклеточный рак легкого
переходно-клеточный рак мочевого пузыря
перстневидно-клеточный рак желудка
радиоизотопная диагностика
рентгеновская компьютерная томография
эндоскопическая диагностика
рентгенологическая диагностика
рентгенологическое исследование всех костей в двух проекциях
сцинтиграфия костей скелета с РФП технецием
термография с использованием тепловизора
ультразвуковое исследование
эндоскопическое исследование
радиоизотопное исследование
рентгенологическое исследование
иммуногистохимическое исследование
заболеваемость
резектабельность
операбельность
выявляемость
сочетание всех методов специфического противоопухолевого лечения
сочетание двух методов специфического противоопухолевого лечения
сочетание двух методов лучевой терапии
сочетание химиотерапии и гормонотерапии
асептика
антисептика
абластика
антибластика
комбинированное лечение
комплексное лечение
сочетанное лечение
симптоматическое лечение
расширенная операция
комбинированная операция
симультантная операция
сочетанная операция
радикальной
паллиативной
симптоматической
диагностической
гистологическое строение опухоли
форма роста и размеры опухоли
фаза клеточного цикла
всё вышеперечисленное
сочетание лучевой терапии и операции
сочетание лучевой терапии и лекарственного лечения
пред- и послеоперационное применение лучевой терапии
применение двух видов излучений или двух методов – дистанционного и контактного
рак легкого
рак предстательной железы
рак желудка
рак толстой кишки
рак шейки матки
рак тела матки
рак молочной железы
рак яичников
начальный период роста клетки – (G1)
период метаболической консолидации клетки – (G2)
фаза синтеза – (S)
митоз – (М)
вспомогательная, профилактическая химиотерапия, используемая после локального лечения с целью профилактики возникновения рецидивов и метастазов опухоли
вспомогательный вид лечения, используемый до локального противоопухолевого воздействия
используется для лечения местно-распространенного рака
используется для лечения рецидивов и метастазов, возникших после локального лечения
внутриартериальное введение
внутривенное введение
внутриплевральное или внутрибрюшное введение
использование химиопрепаратов на основе мазей
симптоматическая терапия
комплексное противоопухолевая терапия
физиотерапевтическое лечение
комбинированное противоопухолевое лечение
лучевая терапия
химиотерапия
хирургическое лечение
противоопухолевое лечение не показано
с предопухолевыми заболеваниями и доброкачественными опухолями
со злокачественными новообразованиями, подлежащие специальному лечению
излеченные от злокачественных новообразований
с инкурабельными формами рака
не более 10 дней
не более 1 месяца
не более 1 года
сроки не имеют значения
Жанр : Онкология
Формат : PDF
Качество : OCR
Описание
: Клинические лекции по онкологии предназначены в качестве учебного пособия для студентов всех факультетов высших медицинских учебных заведений. Настоящее издание охватывает основные нозологические формы опухолевых заболеваний программы курса онкологии, факультетской и госпитальной хирургии, организацию онкологической службы Иркутской области, России и т.д.
Авторами лекций являются сотрудники курса онкологии, кафедры факультетской хирургии Иркутского государственного медицинского университета и врачи онкологического диспансера г. Иркутска.
Настоящие лекции не являются повторением отдельных глав учебников по онкологии, так как в них представлены, в том числе сведения и из монографий, журнальных статей, решений хирургических конференций и съездов последних лет. Поэтому отдельные разделы по каждой нозологической форме в лекциях представлены более подробно, что поможет студентам при подготовке к практическим занятиям, экзаменам и, к практической работе в будущем.
Лекции могут быть полезны интернам, ординаторам хирургам и онкологам, практическим врачам.
«Клинические лекции по онкологии»
- Организация онкологической помощи в России и Иркутской области (В.Г. Лалетин)
- Диагностика онкологических заболеваний (В.Г. Лалетин, Л.И. Галченко, А.И. Сидоров, Ю.К. Батороев, Ю.Г. Сенькин, Л.Ю. Кислицина)
- Общие принципы лечения злокачественных опухолей (В.Г. Лалетин, Н.А. Москвина, Д.М. Пономаренко)
- Рак кожи и меланома (В.Г. Лалетин, К.Г. Шишкин)
- Рак щитовидной железы (В.В. Дворниченко, М.В. Мирочник)
- Рак молочной железы (С.М. Кузнецов, О.А. Тюкавин)
- Рак легких (А.А. Менг)
- Рак пищевода (А.А. Менг)
- Рак желудка (В.Г. Лалетин, А.В. Белоногов)
- Рак ободочной кишки (В.Г. Лалетин)
- Рак прямой кишки (С.М. Кузнецов, А.А. Большешапов)
- Рак печени (С.В. Соколова, К.А. Корнеев)
- Рак поджелудочной железы (С.В. Соколова)
- Опухоли костей
- Злокачественные опухоли мягких тканей (В.Г. Лалетин, А.Б. Кожевников)
- Лимфомы (В.Г. Лалетин, Д.А. Богомолов)
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
В общей структуре заболеваемости в России злокачественными новообразованиями рак кожи составляет приблизительно 10 %. В 2007 г. абсолютное число больных с впервые в жизни установленным диагнозом составило в нашей стране 57 503 человека. Заболеваемость раком кожи в динамике имеет тенденцию к росту - в 1997 г. интенсивный показатель был равен 30,5 на 100 тыс. населения, а в 2007 г. - 40,4. Среди регионов России максимальные стандартизованные показатели заболеваемости немеланомными новообразованиями кожи были в Адыгее (49,5 на 100 тыс. мужчин и 46,4 - 100 тыс. женщин), Еврейской автономной области (соответственно 59,8 и 34,0), Чечне (46,4 на 100 тыс. мужчин) и Ставропольском крае (38,9 на 100 тыс. женщин), минимальные - в Карелии (7,1 на 100 тыс. мужчин и 4,9 - 100 тыс. женщин) и Тыве (5,8 на 100 тыс. мужчин). Рак кожи встречается преимущественно в пожилом возрасте. Чаще болеют лица со светлой кожей, проживающие в южных странах и областях и проводящие много времени на открытом воздухе. Показатели смертности от рака кожи являются одними из самых низких среди всех нозологических форм злокачественных новообразований.
ЭТИОЛОГИЯ
Среди факторов, способствующих возникновению рака кожи, прежде всего следует отметить продолжительное и интенсивное воздействие на кожу солнечного излучения. Этим обстоятельством можно объяснить тот факт, что почти в90 % случаев рак кожи локализуется на открытых участках кожи области головы и шеи, в наибольшей степени подвергающихся инсоляции. Местное воздействие различных групп химических соединений, обладающих канцерогенным влиянием (мышьяк, горюче-смазочные мате-
риалы, деготь), ионизирующее излучение также относятся к факторам, способствующим возникновению рака кожи. Механические и термические травмы кожи, приводящие к образованию рубцов, на фоне которых возможно развитие злокачественного процесса, можно отнести к факторам, повышающим риск новообразований кожи.
Факультативный и облигатный предрак кожи
Возникновению рака кожи предшествуют различные предопухолевые заболевания и патологические процессы, которые называют предраком. Облигатный предрак почти всегда подвергается злокачественной трансформации. К облигатному предраку кожи относятся следующие заболевания:
Пигментная ксеродерма;
Болезнь Боуэна;
Болезнь Педжета;
Эритроплазия Кейра.
Факультативный предрак иногда может перейти в рак - при стечении определенных неблагоприятных факторов как внешней, так и внутренней среды организма. К факультативному предраку относятся:
Старческий (солнечный, актинический) кератоз;
Кожный рог;
Кератоакантома;
Старческая (себорейная) кератома;
Поздние лучевые язвы;
Трофические язвы;
Мышьяковистый кератоз;
Поражения кожи при туберкулезе, системной красной волчанке, сифилисе.
Остановимся на характеристике отдельных форм предраковых заболеваний кожи более подробно.
Пигментная ксеродерма является заболеванием с аутосомно-рециссивным типом наследования. Первые ее проявления наблюдаются в раннем детском возрасте. Для нее характерна патологическая чувствительность кожи к УФ-излучению. В течении заболевания выделяют 3 периода:
1) эритемы и пигментаций;
2) атрофии и телеангиэктазий;
3) новообразований.
Открытые участки тела, подвергающиеся воздействию солнечного света, при пигментной ксеродерме покрываются веснушками и красными пятнами. Даже кратковременное пребывание на солнце приводит к отечности и гиперемии кожи. В дальнейшем эритематозные пятна увеличиваются в размерах, темнеют. Появляются шелушение и атрофия кожи. Кожа приобретает пестрый вид за счет чередования красных и коричневых пятен, рубцовых изменений, атрофичных участков и телеангиэктазий. В последующем обнаруживаются папилломы, фибромы. Малигнизация пигментной ксеродермы в рак, меланому или саркому наступает в 100 % случаев. Большинство больных умирают в возрасте 15-20 лет.
Болезнью Боуэна чаще болеют мужчины пожилого возраста. Поражаются любые участки тела, но чаще туловище. Заболевание проявляется в виде одиночной бляшки бледно-розового или фиолетового цвета диаметром до 10 мм. Края опухоли четкие, немного возвышаются над уровнем кожи, поверхность покрыта корочками и шелушится, местами эрозирована и атрофична. Заболевание характеризуется медленным ростом очага поражения. Болезнь Боуэна в 100 % случаев перерождается в плоскоклеточный рак и может сочетаться с раком внутренних органов.
Болезнь Педжета наиболее часто локализуется в области соска молочной железы, реже - в области гениталий, в промежности, подмышечных впадинах. Макроскопически представляет собой бляшку красного или вишневого цвета, овальной формы, с четкими границами. Поверхность бляшки эрозирована, мокнет, местами покрыта корками. Больных беспокоят жжение и зуд. При поражении молочной железы характерны односторонность поражения, втяжение соска и серозно-кровянистые выделения из него. Это особая разновидность рака. Раковые клетки (клетки Педжета) находятся в эпидермисе и в протоках потовых или молочных желез. В дерме наблюдаются только признаки хронического воспаления.
Эритроплазия Кейра является вариантом болезни Боуэна с локализацией на слизистых оболочках. Чаще болеют мужчины, не подвергавшиеся циркумцизии. Это довольно редкое заболевание. Макроскопически оно проявляется в виде бляшки ярко-красного цвета с резкими границами и слегка приподнятыми краями. При переходе в плоскоклеточный рак границы бляшки становятся неровными, появляются эрозия, затем - язва, покрытая фибринозной пленкой или геморрагическими корками.
Старческий (солнечный, актинический) кератоз наблюдается чаще у мужчин старше 50 лет и локализуется на открытых участках тела. Изменения выглядят как скопление ороговевших чешуек желто-коричневого цвета, округлой формы, диаметром не более 1 см. Удаление чешуек затруднено, так как они спаяны с подлежащей кожей, болезненно. При снятии чешуек обнажаются эрозивная поверхность или атрофичное пятно. О злокачественной трансформации в плоскоклеточный рак свидетельствует появление зуда, болезненности, инфильтрации, изъязвления и кровоточивости в области очага поражения.
Кожный рог рассматривают как вариант старческого кератоза. Обычно возникает в местах частого травмирования кожи. Представляет собой плотное цилиндрическое или конусовидное образование, возвышающееся над поверхностью кожи, желто-коричневого или серого цвета, плотно спаянное с подлежащей кожей. Отличается медленным ростом, в длину может достигать 4-5 см. При малигнизации в области основания кожного рога появляются краснота, уплотнение и болезненность.
Старческая (себорейная) кератома - это часто встречающаяся у лиц пожилого и старческого возраста эпителиальная опухоль. Располагается на закрытых участках тела. Очаги поражения множественные, растут медленно, достигая диаметра 1-2 см. Старческая кератома представляет собой плоскую или бугристую бляшку, овальной или круглой формы, с четкими границами, коричневого или серо-черного цвета. Поверхность бляшки покрыта легко снимаемыми жирными корками, мелкобугристая, так как содержит роговые кисты (закупоренные волосяные фолликулы). Малигнизация старческой кератомы наступает редко. Для малигнизации характерны появление эрозии на поверхности и уплотнение ее основания.
Меры профилактики рака кожи
1. Своевременное лечение предраковых заболеваний кожи.
2. Исключение длительной и интенсивной инсоляции.
3. Соблюдение техники безопасности при работе с источниками ионизирующего излучения.
4. Соблюдение мер безопасности при производстве химических веществ (азотной кислоты, бензола, поливинилхлорида, пестицидов, пластмасс, фармацевтических препаратов).
5. Соблюдение мер личной гигиены при работе с продуктами бытовой химии.
Гистологические разновидности рака кожи
Рак кожи исходит из клеток росткового слоя эпидермиса. Базальноклеточный рак (базалиома) составляет до 75 % всех раковых заболеваний кожи. Его клетки имеют сходство с клетками базального слоя кожи. Опухоль отличается медленным, местно-деструирующим ростом, не метастазирует. Может прорастать и разрушать окружающие ткани. В 90 % случаев располагается на лице. Могут наблюдаться первично-множественные базалиомы.
Плоскоклеточный рак встречается значительно реже базальноклеточного и часто развивается на фоне хронических заболеваний кожи. Состоит из атипичных клеток, напоминающих шиповатые. Опухоль может локализоваться на любых участках кожи. Обладает инфильтративным ростом и способна к метастазированию. Лимфогенно метастазирует в регионарные лимфатические узлы в 5-10 % случаев. Гематогенными метастазами чаще поражаются легкие и кости.
Еще реже встречаются аденокарциномы кожи, возникающие из потовых и сальных желез кожи.
МЕЖДУНАРОДНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ
ПО СИСТЕМЕ TNM (2002)
Применима для классификации рака кожи всей поверхности тела за исключением век, наружных женских половых органов и полового члена. Кроме того, данная классификация неприменима для меланомы кожи, включая кожу век.
Правила классификации
Представленная ниже классификация применима только для рака. В каждом случае необходимы гистологическое подтверждение диагноза и выделение гистологического типа опухоли.
Анатомические области
Кожа губ, включая красную кайму.
Кожа век.
Кожа уха и наружного слухового прохода.
Кожа других и неуточненных отделов лица.
Кожа волосистой части головы и шеи.
Кожа туловища, включая перианальную область.
Кожа верхней конечности, включая область плечевого пояса.
Кожа нижней конечности, включая тазобедренную область.
Кожа женских наружных половых органов.
Кожа полового члена.
Кожа мошонки.
Регионарные лимфатические узлы
Локализация регионарных лимфатических узлов зависит от первичной опухоли.
Односторонние опухоли
Голова, шея: ипсилатеральные предушные, подниж-
нечелюстные, шейные и надключичные лимфатические узлы.
Грудная клетка: ипсилатеральные подмышечные лимфа-
тические узлы.
Верхние конечности: ипсилатеральные локтевые и подмышечные лимфатические узлы.
Живот, ягодицы и пах: ипсилатеральные паховые лимфатические узлы.
Нижние конечности: ипсилатеральные подколенные и паховые лимфатические узлы.
Перианальная область: ипсилатеральные паховые лимфатические узлы.
Опухоли пограничных зон
Лимфатические узлы, примыкающие с обеих сторон к пограничной зоне, рассматривают как регионарные. Пограничная зона распространяется на 4 см от указанных ниже ориентиров:
Окончание табл.
Любые метастазы в иные лимфатические узлы следует расценивать как М1.
Клиническая классификация TNM
Т - первичная опухоль
Тх - оценка первичной опухоли невозможна. Т0 - первичная опухоль не обнаружена. Tis - рак in situ.
Т1 - опухоль размером до 2 см в наибольшем измерении.
Т2 - опухоль размером 2,1-5 см в наибольшем измерении.
Т3 - опухоль размером более 5 см в наибольшем измерении.
Т4 - опухоль с поражением глубоких структур - хрящей, мышц
или костей. Обратите внимание!
В случае множественных одновременных опухолей указывают максимальный показатель Т, а число опухолей указывается в скобках, например: Т2(5).
N - регионарные лимфоузлы
Состояние регионарных лимфоузлов оценить невозможно.
N0 - метастазов в регионарных лимфоузлах нет.
N1 - метастазы в регионарных лимфоузлах имеются.
М - отдаленные метастазы
Мх - наличие отдаленных метастазов оценить невозможно.
М0 - отдаленных метастазов нет.
М1 - наличие отдаленных метастазов.
Патоморфологическая классификация pTNM
С целью патоморфологической оценки показателя N проводят удаление шести регионарных лимфатических узлов или более. В настоящее время принято, что отсутствие характерных изменений ткани при патоморфологическом исследовании биоптатов меньшего количества лимфатических узлов позволяет подтвердить стадию pN0.
G - гистопатологическая дифференцировка
Ох - степень дифференцировки не может быть установлена.
G1 - высокая степень дифференцировки.
G2 - средняя степень дифференцировки.
G3 - низкая степень дифференцировки.
G4 - недифференцированные опухоли.
Группировка по стадиям
Клинические варианты базалиом и плоскоклеточного рака
Базально-клеточный рак
Выделяют следующие клинические формы базалиом: узловую, поверхностную, язвенную, рубцовую. Клиническая картина базалиомы зависит от расположения и формы опухоли. Больные жалуются на наличие язвы или опухоли, которые медленно увеличиваются в течение нескольких месяцев или лет, безболезненны, иногда сопровождаются зудом.
Узловая форма является самой распространенной формой базалиомы (рис. 9.1, 9.2). Выглядит она как полушаровидной формы узел с гладкой поверхностью, розово-перламутрового цвета, плотной консистенции. В центре узла имеется углубление. Узел медленно увеличивается в размерах, достигая в диаметре 5-10 мм. На его поверхности часто можно видеть телеангиэктазии. Узел базалиомы внешне напоминает жемчужину. Все остальные клинические формы развиваются из узловой формы базально-клеточного рака.
Рис. 9.1.
Базалиома кожи правого бедра (узловая форма, нетипичная локализация)
Рис. 9.2.
Базалиома кожи правой голени (узловая форма, нетипичная локализация)
Поверхностная форма выглядит как бляшка с характерными четкими, приподнятыми, плотными, восковидно-блестящими краями (рис. 9.3). Диаметр очага колеблется от 1 до 30 мм, очертания очага неправильные или округлые, цвет красно-коричневый. На поверхности бляшки видны телеангиэктазии, эрозии, коричневые корки. Поверхностная форма характеризуется медленным ростом и доброкачественным течением.
Рубцовая форма базалиомы кожи выглядит как плоский плотный рубец, серо-розового цвета, расположенный ниже уровня окружающей кожи (рис. 9.4, а). Края очага четкие, приподнятые, с перламутровым
Рис. 9.3.
Рак кожи правой голени (поверхностная форма)
Рис. 9.4.
Рак кожи спины:
а - рубцовая форма; б - язвенная форма
оттенком. По периферии образования на границе с нормальной кожей имеются 1 или несколько эрозий, покрытых корочками розово-коричневого цвета. Часть эрозий рубцуется, а часть - распространяется по поверхности на здоровые участки кожи. В развитии этой формы базалиомы можно наблюдать периоды, когда в клинической картине превалируют рубцы, а эрозии бывают небольших размеров или отсутствуют. Можно также наблюдать обширные, плоские, покрытые корочками эрозии с небольшими рубцами по периферии очага.
На фоне узловой или поверхностной формы базалиомы могут появляться язвы (рис. 9.4, б). Язвенной форме базалиомы присущ деструирующий рост с разрушением окружающих мягких тканей и костей. Язва при базалиоме кожи бывает округлой или неправильной формы. Дно ее покрыто серо-черной коркой, сальное, бугристое, под коркой - красно-коричневого цвета. Края язвы приподнятые, валикообразные, розово-перламутрового цвета, с телеангиэктазиями.
Встречаются и первично-множественные базалиомы. Описан синдром Горлина, характеризующийся сочетанием множества базалиом кожи с эндокринными, психическими нарушениями и патологией костного скелета.
Плоскоклеточный рак
Клиническое течение плоскоклеточного рака кожи отличается от базалиомы. При плоскоклеточном раке больные жалуются на опухоль или язву кожных покровов, которые быстро увеличиваются в размерах. При обширном поражении кожи и глубжележащих тканей и присоединении воспалительного компонента вследствие инфицирования возникают боли.
Развитие плоскоклеточного рака идет по пути формирования язвы, узла, бляшки (рис. 9.5-9.10). Язвенная форма плоскоклеточного рака кожи характеризуется резко приподнятыми, плотными краями, окружающими язву со всех сторон в виде валика. Края язвы опускаются круто вниз, придавая ей вид кратера. Дно язвы неровное. Из опухоли выделяется обильный серозно-кровянистый экссудат, который засыхает в виде корочек. От новообразования исходит неприятный запах. Раковая язва прогрессирующе увеличивается в размерах - как в ширину, так и в глубину.
Раковый узел по внешнему виду напоминает цветную капусту или гриб на широком основании, поверхность его крупнобуг-
Рис. 9.5.
Рак кожи волосистой части головы (с изъязвлением и распадом)
Рис. 9.6.
Рак кожи правой стопы
ристая. Цвет опухоли коричневый или ярко-красный. Консистенция как самого узла, так и его основания плотная. На поверхности узла могут быть эрозии и язвы. Рост этой формы плоскоклеточного рака кожи быстрый.
Раковая опухоль в виде бляшки, как правило, плотной консистенции, с мелкобугристой поверхностью, красного цвета, кровоточит, быстро распространяется по поверхности, а позднее - и в подлежащие ткани.
Рис. 9.7.
Рак кожи спины (экзофитная форма)
Рис. 9.8.
Рак кожи лба
Рак на рубце характеризуется его уплотнением, появлением на поверхности изъязвлений и трещин. Возможны бугристые разрастания.
В зонах регионарного метастазирования (в паховой области, подмышечной впадине, на шее) могут появиться плотные, безболезненные, подвижные лимфатические узлы. Позднее они утрачивают подвижность, становятся болезненными, спаиваются с кожей и распадаются с образованием изъязвленных инфильтратов.
Рис. 9.9.
Рак кожи шеи
Рис. 9.10.
Плоскоклеточный рак кожи лица
ДИАГНОСТИКА
Диагноз рака кожи устанавливают на основании осмотра, анамнеза заболевания, данных объективного осмотра и результатов дополнительных методов обследования. Необходимы тщательный осмотр не только зоны патологического процесса, но и всех кожных покровов, пальпация регионарных лимфатических узлов. При осмотре патологических участков на коже следует применять увеличительную лупу.
Цитологическое и гистологическое исследование - окончательный этап диагностики рака кожи. Материал для цитологического исследования получают путем мазка-отпечатка, соскоба или пункции опухоли. Мазок или соскоб выполняют при язвенной форме рака. Предварительно с поверхности опухолевой язвы удаляют корки. Мазок-отпечаток получают, прикладывая к обнажившейся язве предметное стекло (с легким нажатием). Отпечатки делают на несколько предметных стекол с различных участков язвы. Для получения соскоба с помощью деревянного шпателя необходимо поскоблить поверхность язвы. Далее полученный материал равномерно распределяют тонким слоем по поверхности стекла.
Если целостность эпидермиса над опухолью не нарушена, выполняют ее пункцию. Пункционная биопсия проводится в условиях процедурной или перевязочной, при этом необходимо соблюдение всех принципов асептики (как и при любых хирургических вмешательствах). Кожу в области пункции тщательно обрабатывают спиртом. Левой рукой фиксируют опухоль, а правой вводят в нее иглу с заранее надетым шприцем. После попадания иглы в опухоль правой рукой начинают оттягивать поршень, а левой - вращательными движениями продвигают иглу то вглубь, то к поверхности опухоли. Обычно весь пунктат находится в игле, а не в шприце. Фиксируя иглу в опухоли, шприц снимают при максимально оттянутом поршне, после чего иглу извлекают. При оттянутом поршне вновь надевают иглу, быстрым толчком поршня выдувают ее содержимое на предметное стекло и из полученной капли пунктата приготовляют мазок.
При небольших размерах опухоли ее иссекают тотально в пределах здоровых тканей под местной анестезией. При больших новообразованиях клиновидно иссекают участок опухоли так, чтобы захватить и часть неизмененных тканей на границе с опухолевым очагом. Иссечение проводят достаточно глубоко, ибо на поверхности опухоли находится слой некротизированной ткани, без опухолевых клеток.
ЛЕЧЕНИЕ
При лечении рака кожи используются следующие методы:
Лучевой;
Хирургический;
Лекарственный;
Криодеструкция;
Лазерная коагуляция.
Выбор метода лечения зависит от гистологического строения опухоли, стадии заболевания, клинической формы и локализации опухоли.
Лучевое лечение применяют при первичном опухолевом очаге и регионарных метастазах. Используют близкофокусную рентгенотерапию, дистанционную или внутритканевую гамма-терапию. Близкофокусную рентгенотерапию как самостоятельный радикальный метод применяют при поверхностных опухолях небольшого размера (Т1) в разовой очаговой дозе (РОД) 3 Гр и суммарной очаговой дозе (СОД) 50-75 Гр. При больших и инфильтративных опухолях (Т2, Т3, Т4) применяют сочетанное лучевое лечение (сначала дистанционную гамма-терапию, затем близкофокусную рентгенотерапию (СОД - 50-70 Гр) или дистанционную гамма-терапию как компонент комбинированного лечения. При лечении регионарных метастазов используют дистанционную гамма-терапию (СОД - 30-40 Гр), как этап комбинированного лечения.
Хирургическое лечение применяют также при первичном очаге и регионарных метастазах и используют как самостоятельный метод радикального лечения первичной опухоли (Т1, Т2, Т3, Т4), при рецидивах после лучевой терапии, раке, возникшем на фоне рубца, и как компонент комбинированного лечения при размерах первичной опухоли Т3, Т4. Опухоль иссекают в пределах здоровых тканей, отступая от края базалиомы на 0,5-1,0 см, при плоскоклеточном раке - на 2-3 см. Разработан метод оценки радикальности операции при раке кожи с использованием коэффициента радикализма, который представляет собой отношение площади опухоли к площади иссечения кожи и фасции. Операция считается радикальной при коэффициенте >2-3.
Следует отметить, что при хирургическом лечении рака кожи области лица и шеи следует соблюдать принципы пластической хирургии, в частности разрезы проводить по кожным линиям во избежание формирования грубых рубцов. При небольших дефектах кожи используют пластику местными тканями; большие дефекты закрывают свободным кожным лоскутом.
При наличии метастазов в регионарных лимфатических узлах выполняют операцию лимфаденэктомии.
Местная химиотерапия (мази: 0,5 % омаиновая, проспидиновая, 5-фторурациловая) применяется для лечения небольших опухолей и рецидивов базалиом.
Лазерная деструкция и криотерапия достаточно эффективны при опухолях небольших размеров (Т1, Т2), рецидивах. Этим методам следует отдавать предпочтение при опухолях, расположенных вблизи костных и хрящевых тканей.
При локализации небольших базалиом в области носа, века, внутреннего угла глаз возникают определенные трудности в проведении лучевой терапии из-за близкого расположения так называемых критических органов (хрусталика, хрящей носа и др.), а также в хирургическом удалении этих опухолей из-за особенностей кровоснабжения и дефицита местных тканей для последующей пластики. В этой ситуации положительные результаты могут быть получены при использовании ФДТ.
ПРОГНОЗ
Прогноз определяется стадией заболевания и в значительной степени зависит от гистологического строения и степени дифференцировки опухоли, формы роста и размера опухоли, наличия метастазов. При I-II стадиях излечение наступает у 100 % больных раком кожи.
Вопросы для самоконтроля
1. Каковы тенденции заболеваемости раком кожи в России?
2. Назовите факторы, способствующие возникновению рака кожи.
3. Какие заболевания и патологические состояния относятся к облигатному и факультативному раку кожи?
4. Охарактеризуйте гистологические разновидности рака кожи.
5. Приведите классификацию рака кожи по стадиям.
6. Какие клинические варианты базалиом и плоскоклеточного рака кожи вы знаете?
7. Как проводится обследование больных с подозрением на рак кожи?
8. Охарактеризуйте методы лечения рака кожи.
9. Укажите непосредственные и отдаленные результаты лечения больных раком кожи.
вводная
определение
Онкология - наука о причинах,методах диагностики, лечения и
профилактики опухолей.
Онкологическая заболеваемость в
России, как и во всех экономически
развитых странах, имеет тенденцию к
росту. Злокачественные
новообразования являются третьей по
значимости причиной смертности
населения после травм и сердечнососудистых заболеваний
определение
ООпухоль (син.: новообразование,неоплазия, неоплазма) -
патологический процесс,
представленный новообразованной
тканью, в которой изменения
генетического аппарата клеток
приводят к нарушению регуляции
их роста и дифференцировки.
Виды опухолей
Все опухоли подразделяют на двеосновные группы:
доброкачественные опухоли,
злокачественные опухоли.
Доброкачественные опухоли
Доброкачественные (зрелые,гомологичные) опухоли состоят из
клеток, дифференцированных в такой
мере, что можно определить, из какой
ткани они растут. Для этих опухолей
характерен медленный экспансивный
рост, отсутствие метастазов, отсутствие
общего влияния на организм (липома).
Доброкачественные опухоли могут
малигнизироваться (превращаться в
злокачественные).
Злокачественные опухоли
Злокачественные (незрелые,гетерологичные) опухоли состоят из
умеренно- и малодифференцированных
клеток. Они могут утратить сходство с
тканью, из которой они исходят. Для
злокачественных опухолей характерен
быстрый, чаще инфильтрирующий рост,
метастазирование и рецидивирование,
наличие общего влияния на организмТипы роста опухолей
В зависимости от характера взаимодействия
растущей опухоли с элементами окружающей
ткани:
экспансивный рост - опухоль растет «сама
из себя», раздвигая окружающие ткани, ткани
на границе с опухолью атрофируются,
происходит коллапс стромы - формируется
псевдокапсула;
инфильтрирующий рост (инвазивный,
деструирующий) - клетки опухоли врастают в
окружающие ткани, разрушая их;
аппозиционный рост опухоли происходит за
счет неопластической трансформации клеток
окружающей ткани в опухолевые.
продолжение
В зависимости от отношения к просветуполого органа:
экзофитный рост - экспансивный
рост опухоли в просвет полого органа,
опухоль закрывает часть просвета
органа, соединяясь с его стенкой
ножкой;
эндофитный рост -
инфильтрирующий рост опухоли вглубь
стенки органа.
продолжение
В зависимости от числа очаговвозникновения опухоли:
уницентрический рост -
опухоль растет из одного очага;
мультицентрический рост -
рост опухоли из двух и более
очагов.
Метастазирование опухолей
Метастазирование - процессраспространения опухолевых клеток из
первичного очага в другие органы с
образованием вторичных (дочерних)
опухолевых очагов (метастазов).
гематогенный - путь метастазирования
при помощи опухолевых эмболов,
распространяющихся по кровеносному руслу;
лимфогенный - путь метастазирования при
помощи опухолевых эмболов,
распространяющихся по лимфатическим
сосудам;
продолжение
имплантационный (контактный) - путьметастазирования опухолевых клеток по
серозным оболочкам, прилежащим к
опухолевому очагу.
интраканикулярный - путь
метастазирования по естественным
физиологическим пространствам
(синовиальные влагалища и.т.д.)
периневрально (частный случай
интраканикулярного метастазирования)- по
ходу нервного пучка.
продолжение
Для разных опухолей характерныразные типы метастазирования.
Гистологический тип метастазов такой
же, как и опухоли в первичном очаге
Как правило, метастатические очаги
растут быстрее первичной опухоли,
поэтому могут быть крупнее ее.
Влияние опухоли на организм
Местное влияние заключается всдавлении или разрушении (в
зависимости от типа роста опухоли)
окружающих тканей и органов.
Общее влияние на организм
характерно для злокачественных
опухолей, проявляется различными
нарушениями метаболизма, вплоть
до развития кахексии
Этиология опухолей
Этиология опухолей изучена не доконца. В данный момент ведущей
считается
мутационная теория канцерогенез
а
.
Ниже перечислены основные
исторически сложившиеся теории.
продолжение
Вирусно-генетическая теориярешающую роль в развитии опухолей
отводит онкогенным вирусам, к
которым относят: герпесоподобный
вирус Эпштейна-Барра, вирус герпеса,
папилломавирус, ретровирус, вирусы
гепатитов B и C.
продолжение
Физико-химическая теорияосновной причиной развития
опухолей считает воздействие
различных физических и
химических факторов на клетки
организма (
рентгеновское и гамма-излучение,
канцерогенные вещества), что
приводит к их онкотрансформации.
продолжение
Теория дисгормональногоканцерогенеза рассматривает различные
нарушения гормонального равновесия в
организме (нарушение эстрогенового
обмена рак женской репродуктино
системы)
Дизонтогенетическая теория причиной
развития опухолей считает нарушения
эмбриогенеза тканей, что под действием
провоцирующих факторов может привести
к онкотрансформации клеток ткани.
мутационная теория канцерогенеза
Злокачественнаятрансформация развивается
в результате многочисленных
не подающихся коррекции
изменений ДНК, которые
приводят к неустранимым
нарушениям структуры и
функций клеток.
продолжение
Злокачественная опухоль в своемразвитии проходит 3
последовательных этапа:
инициации, промоции и
прогрессии.
Малигнизацию клетки часто
вызывает нарушение функций
генов-супрессоров, особенно гена
р53, и активация онкогенов.Инициация заключается в возникновении
стойких нарушений в генах,
регулирующих жизнедеятельность
клетки. В результате этих нарушений
может измениться структура и свойства
клеток.
Промоция представляет собой
последующий этап развития
новообразования. Он заключается в
активизации трансформированных клеток
и приобретении ими свойств, присущих
клеткам злокачественной опухолиПрогрессия является
заключительным этапом развития
злокачественного
новообразования.
Молекулярные основы канцерогенеза
Геном каждой клетки содержитполную наследственную
информацию о данном организме.
Установлено, что геном человека
насчитывает около 30 ООО генов и
3,5 миллиарда нуклеотидов.
Гены кодируют и регулируют
прохождение клеткой клеточного
цикла.
продолжение
Клеточный цикл состоит из 4-хпоследовательных фаз
внутриклеточных изменений
фаза митоза (М) - 1 час
фаза пресинтеза (Gj) - 10-30 часов
фаза синтеза нуклеиновых
кислот
(S) - 20-40 часов
фаза премитоза (GT) - 2 часа
продолжение
Контроль безошибочногопрохождения клеточного цикла
осуществляется генами в каждой
фазе цикла.
Для этого клеточный цикл на
определенной фазе
приостанавливается и
возобновляется при безошибочном
прохождении этапа.
Типы генов.
Онкогены – гены нарушаяклеточный цикл вызывают
образование и рост опухоли
Опухолевые супрессоры (син.
антионкогены) - гены, функция
которых заключается в
ограничении активности
онкогенов, что приводит к
подавлению роста опухоли.В результате нарушений генома клеток
происходит:
потеря клетками свойства естественного
апоптоза (гибели), что приводит к
беспредельному клеточному делению и
прогрессии (росту) опухоли;
утрата свойства контактного торможения
(связи клеток между собой) проявляется в
приобретении способности к инвазивному росту
и метастазированию;
новообразование кровеносных сосудов,
обеспечивающее кровоснабжение и питание
клеток опухоли;
нарушение клеточного обмена, сказывающееся
на общем состоянии заболевшего.Апоптоз - генетически
запрограммированная смерть
клетки после определенного
количества делений.Предраковые заболевания
Существуют заболевания при которых
повышена вероятность развития опухоли.
Для них характерны следующие признаки:
Пролиферация - разрастание ткани
организма путём новообразования и
размножения клеток
Дисплазия - нарушение структуры ткани
с патологической пролиферацией и
атипией клеток.
Метаплазия - патологическая
пролиферация с приобретением клетками
структуры и свойств иной ткани.По степени распространения
новообразований в России утверждено
деление злокачественных опухолей на 4
стадии. Чем выше стадия - тем хуже
прогноз.
Параллельно используют международную
классификацию по системе TNM, в которой
раздельно оценивают величину опухоли,
состояние регионарных лимфатических
узлов и наличие отдаленных метастазов.
Оценка производится дважды: сначала
после клинического обследования, затем по
результатам интраоперационного и
патологоанатомического заключения.Чаще всего новообразование
возникает как следствие
мутации одной клетки, но
иногда источником опухоли
является группа клеток. В таких
случаях развиваются первично
множественные опухоли.
Морфологическая классификация опухолей
Из одной и той же ткани образуются какдоброкачественные, так и злокачественные
опухоли. В зависимости от вида ткани из которой
возникает опухоль выделяют:
эпителиальные опухоли
Соединиетельнотканные
Мышечные
Нервные
опухоли системы крови;
пигментные
Тератомы (эмбриональные опухоли, в которых
могут присутствовать волосы, мышечная ткань,
костная ткань, реже более сложные органы -
глаз, туловище, конечности.
Классификация по стадиям
1 стадия - опухоль небольшихразмеров, обычно до 2 см,
ограниченная одним или двумя
слоями стенок органа (например,
слизистой оболочкой и
подслизистой основой), без
метастазов в лимфатические узлы.
продолжение
11 стадия - опухоль несколькобольших размеров (2-5 см) без или с
одиночными метастазами в
регионарные лимфатические узлы.
111 стадия - значительных размеров
опухоль, проросшая все слои органа, а
иногда и окружающие ткани, или
опухоль с множественными
метастазами в регионарные
лимфатические узлы.
продолжение
IV стадия - большая опухоль,проросшая на значительном
протяжении в окружающие
органы и ткани, неподвижная,
неудалимая хирургическим путем,
или опухоль любых размеров с
неудалимыми метастазами в
лимфатические узлы или с
метастазами в отдаленные органы.
Классификация по системе TNM
Данная классификация используетчисловое обозначение различных
категорий для обозначения
распространения опухоли, а также
наличия или отсутствия локальных
и отдаленных метастазов.
T - tumor опухоль. Описывает и
классифицирует основной очаг
опухоли.
продолжение
Tis или T0 - так называемая карцинома«in situ» - то есть не прорастающая
базального слоя эпителия.
T1-4 - различная степень развития очага.
Для каждого из органов существует
отдельная расшифровка каждого из
индексов.
Tx - практически не используется.
Выставляется только на время, когда
обнаружены метастазы, но не выявлен
основной очаг.
продолжение
N - nodulus - узел. Описывает ихарактеризует наличие регионарных
метастазов, то есть в регионарные
лимфатические узлы.
Nx - выявление регионарных метастазов
не проводилось, их наличие не известно.
N0 - Регионарных метастазов не
обнаружено при проведении
исследования с целью обнаружения
метастазов.
N1 - Выявлены регионарные метастазы.
продолжение
M - metastasisХарактеристика наличия отдаленных
метастазов, то есть - в отдаленные
лимфоузлы, другие органы, ткани
(исключая прорастание опухоли).
Mx - выявление отдаленных метастазов
не проводилось, их наличие неизвестно.
M0 - Отдаленных метастазов не
обнаружено при проведении исследования
с целью обнаружения метастазов.
M1 - Выявлены отдаленные метастазы.
Степень дифференцировки
Опухоли одинакового гистологическогоОпухоли одинакового гистологического
строения различаются по степени
дифференцировки клеток. Выделяют 4
гистологические градации:
G1 - высокая степень дифференцировки;
G2 - средняя степень дифференцировки;
G3 - низкая степень дифференцировки;
G4 - недифференцированные опухоли.
Чем ниже степень дифференцировки
клеток, тем хуже прогноз.
Онкологическая настороженность
Знание симптомовЗнание предраковых заболеваний
Выявление групп риска
Тщательное обследование каждого
пациента
Привычку думать при атипичном
течении заболевания об
онкологическом заболевании
Предраковые состояния
Хронические воспаленияПороки развития
Хронические язвы
Эрозия шейки матки
Узловая мастопатия
Полипы ЖКТ
Предраковые заболевания
В зависимости от частотывозникновения рака предраковые
заболевания делят на
облигатные и
факультативные.Облигатный предрак заболевания, на почве которых
всегда или большей частью
возникает злокачественная
опухоль,
факультативный - болезни, при
которых рак развивается
относительно редко, но чаще, чем
у здоровых людей.
продолжение
Рак in situ - участок ткани, вкотором нормальный эпителий
замещен атипическими клетками, не
проросшими базальной мембраны.
«Инвазивный рак» - злокачественная
эпителиальная опухоль, проросшая
базальную мембрану.
продолжение
Облигатным предраком являются:пигментная ксеродерма;
болезнь Боуэна;
болезнь Педжета (за исключением
локализации в
области соска молочной железы);
эритроплазия Кейра;
семейный полипоз толстой кишки.